6-Methyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one | 136229-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 6-methyl-3-phenylisoxazolopyridazin-7(6H)-one；6-methyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one；6-methyl-3-phenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 136229-11-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: GCFRGEUOFPIBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到4-Amino-5-benzoyl-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑[3,4- d ]哒嗪-7（6h）-ones。3-未取代衍生物的合成：再研究

  摘要：

  建立了由1和甲基肼形成的主要产物的结构，并提出了形成2的机制，该机制涉及在异恶唑C-5上的初步亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79730-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 4-苯甲酰基-3-异恶唑羧酸乙酯 以15%的产率得到4-苯基-6-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑[3,4- d ]哒嗪-7（6h）-ones。3-未取代衍生物的合成：再研究

  摘要：

  建立了由1和甲基肼形成的主要产物的结构，并提出了形成2的机制，该机制涉及在异恶唑C-5上的初步亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79730-9

文献信息

• Isoxazolo [3,4-d]pyridazin-7(6h)-ones. synthesis of 3-unsubstituted derivatives: A reinvestigation
  作者：V. Dal Piaz、G. Ciciani、M.P. Giovannoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79730-9

  日期：1991.7

  The structure of the major product from 1 and methylhydrazine is established and a mechanism for the formation of2 involving a preliminary nucleophilic attack at the isoxazole C-5 is proposed.

  建立了由1和甲基肼形成的主要产物的结构，并提出了形成2的机制，该机制涉及在异恶唑C-5上的初步亲核攻击。

表征谱图