5-(4-chloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione | 6331-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(4-chloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-Chlorobenzyl)imidazolidine-2,4-dione；5-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 6331-81-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: VIPXTHKAWAGLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzylidene)hydantoin 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以89.7%的产率得到5-(4-chloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5位取代手性海因的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙内酰脲衍生的环外烯烃的不对称催化氢化直接制备5位取代手性海因化合物的方法。5位取代手性海因化合物的化学结构式用式(I)表示：本发明的化学反应方程式如下：反应式中化合物(Ⅱ)为乙内酰脲衍生的环外烯烃，化合物(Ⅲ)为催化剂，催化剂是手性双膦配体的金属配合物。本发明与现有技术相比具有手性增殖、高效高选择性、原子经济性、绿色无污染、易于工业化等特点。

  公开号：

  CN105884692A

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116486A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of the formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12, wherein R5 is a monocyclic group.

  式(I)的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂，其中R5是单环基团。
• Verfahren zur selektiven Hydrierung von aktivierten, ethylenisch ungesättigten Verbindungen
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0695749A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur selektiven Hydrierung von aktivierten, ethylenisch ungesättigten Verbindungen in Gegenwart von Unterphosphoriger Säure, Carbonsäure und katalytischen Mengen Jod oder Jodwasserstoff. Insbesondere betrifft diese Erfindung ein Verfahren zur Hydrierung von Verbindungen mit entsprechenden Doppelbindungen an einem heterocyclischen Ring unter Erhalt eines empfindlichen, aromatischen Rings oder Ringsystems bzw. ohne überlicherweise als Katalysatorgifte wirkende Abbauprodukte, wie z.B. Schwefelverbindungen, freizusetzen.

  本发明涉及一种在次磷酸、羧酸和催化量的碘或碘化氢存在下选择性氢化活化的乙烯基不饱和化合物的新工艺。 特别是，本发明涉及一种氢化杂环上具有相应双键的化合物的工艺，同时保留敏感的芳香环或环系统，或不释放通常作为催化剂毒物的降解产物，如硫化合物。
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370535A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002074750A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The invention provides a metalloproteinsae inhibitor compound comprising a metal binding group having formula (I), for use in the treatment of a disease or condition mediated by one or more metalloproteinase enzymes wherein X is selected from NR1, O, S; B is C or CH, Y1 and Y2 are idenpendently selected from O, S; R1 is selected from H, alkyl, haloalkyl.
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002074752A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of the formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12, wherein R5 is a bicyclic group.