N-(双(环己基氨基)亚甲基)-4-甲基苯磺酰胺 | 908-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(双(环己基氨基)亚甲基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N--p-toluol-sulfonamid
• 英文别名: 1,2-Dicyclohexyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylguanidine
• CAS: 908-18-9
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 377.551
• InChiKey: ZCABPWYWTUYFHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  520.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(双(环己基氨基)亚甲基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of N-(p-tolylsulfonyl)-N'-cyclohexyl carbodiimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a012

文献信息

• Development of CN Coupling Using Mechanochemistry: Catalytic Coupling of Arylsulfonamides and Carbodiimides
  作者：Davin Tan、Cristina Mottillo、Athanassios D. Katsenis、Vjekoslav Štrukil、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201404120

  日期：2014.8.25

  sulfonyl guanidines, a family of molecules which are relevant as pharmaceuticals and herbicides, by direct coupling of sulfonamides and aromatic or aliphatic carbodiimides. Attempts to conduct the coupling in solution have either failed or given very low conversions, thus demonstrating mechanochemistry as the necessary component for the discovery of this synthetic strategy.

  本文报道的是通过磺酰胺与芳族或脂族碳二亚胺的直接偶联，磺酰胍的机械化学合成，磺酰胍是与药物和除草剂有关的分子家族。在溶液中进行偶联的尝试要么失败，要么转化率非常低，因此证明了机械化学是发现这种合成策略的必要组成部分。
• α-Amino-sulphonic acid derivatives. Part II. Synthesis and ring closure of some iodomethylsulphonyl-benzamidines and -guanidines
  作者：Alexander Lawson、R. B. Tinkler

  DOI：10.1039/j39700001429

  日期：——

  The synthesis of a representative number of N(1)-substituted N(2)-iodomethylsulphonylbenzamidines is reported, together with the new general synthesis of N(1)N(3)-disubstituted N(2)-sulphonylguanidines by the interaction of sulphonamides and carbodi-imides in the presence of base. The base-induced ring closure of these iodomethylsulphonyl compounds has been shown to provide a route to 3-aryl- and

  据报道，具有代表性的N（1）-取代的N（2）-碘甲基磺酰基苯甲m的合成，以及通过磺酰胺相互作用形成的N（1）N（3）-二取代的N（2）-磺酰基胍的新的一般合成。和碳二亚胺在碱的存在下。这些iodomethylsulphonyl化合物的碱诱导的环闭合已经显示出提供一个途径，以3-芳基-和3-芳基氨基-4-芳基-和烷基- Δ 2 -1,2,4-噻二唑啉1,1-二氧化物。
• Abbaureaktionen oraler Antidiabetika, 3. Mitt. Über Reaktionen von Arylsulfonylharnstoffen mit Carbodiimiden
  作者：Helmut Egg、Ulla Gnauer、Brigitte Hambrusch

  DOI：10.1002/ardp.19873200802

  日期：——

  Die Arylsulfonylharnstoffe 1a‐e reagieren mit den Carbodiimiden 2a‐d zu den trisubstituierten Guanidinen 3a‐j.

  芳基磺酰脲 1a-e 与碳二亚胺 2a-d 反应生成三取代的胍 3a-j。
• Diaminomethylen-sulfonamide und Acetale von Sulfonylisocyanaten
  作者：R. Neidlein、W. Haussmann

  DOI：10.1002/ardp.19673000613

  日期：——

  Es werden einige Diaminomethylensulfonamide und S,S‐ bzw. S,O‐Acetale von N‐Sulfonylisocyanaten beschrieben, ihr Bildungsmechanismus diskutiert sowie die bei der Herstellung von O,O‐Acetalen der Sulfonylisocyanate beobachtete Umlagerung aufgeklärt.

  描述了一些二氨基亚甲基磺酰胺和N-磺酰基异氰酸酯的S、S-和S、O-缩醛，讨论了它们的形成机理，阐明了磺酰基异氰酸酯的O，O-缩醛制备过程中观察到的重排。
• Cycloaddition reactions of isocyanates. Addition of sulfonyl isocyanates to carbodiimides
  作者：Henri Ulrich、Benjamin Tucker、F. A. Stuber、Adnan A. R. Sayigh

  DOI：10.1021/jo01260a004

  日期：1969.8