5-(N,N-dimethylamino)-2-(methylsulfanyl)-1-vinylpyrrole | 1252928-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(N,N-dimethylamino)-2-(methylsulfanyl)-1-vinylpyrrole
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-1-vinyl-1H-pyrrol-2-amine；N,N-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-N-vinylpyrrol-2-amine；1-ethenyl-N,N-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-1h-pyrrol-2-amine；1-ethenyl-N,N-dimethyl-5-methylsulfanylpyrrol-2-amine
• CAS: 1252928-35-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• 分子量: 182.29
• InChiKey: QMVCWCKCVOWDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 5-(N,N-dimethylamino)-2-(methylsulfanyl)-1-vinylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  新杂环的质谱：XII。电子冲击和化学电离作用下5-甲基硫基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺分子离子的主要裂解途径

  摘要：

  首次研究了在电子轰击（70 eV）和化学电离作用下（甲烷作为反应气体）5-甲基硫烷基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺的裂解模式。所有检查的化合物的电子冲击质谱图均包含一个强烈的分子离子峰，该峰沿四个路径分解。两条途径涉及CS键的裂解，消除了甲基（主要）和MeS自由基（次要），另外两个途径是吡咯环的分解。化学电离质谱显示出强分子[ M + H] +和奇电子[ M + H-SMe] +离子峰。N，N-二甲基-5-甲基硫烷基-4-苯基-1-乙烯基-1在以甲烷为反应气体的化学电离下，H-吡咯-2-胺的特征在于分解为[ M -C 4 H 9 N] +作为唯一的碎片离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428014010072

文献信息

• Mass spectra of new heterocycles: XII. Main fragmentation pathways of the molecular ions of 5-methylsulfanyl-1-vinyl-1H-pyrrol-2-amines under electron impact and chemical ionization
  作者：L. V. Klyba、N. A. Nedolya、O. A. Tarasova、E. R. Sanzheeva

  DOI：10.1134/s1070428014010072

  日期：2014.1

  Fragmentation patterns of 5-methylsulfanyl-1-vinyl-1H-pyrrol-2-amines under electron impact (70 eV) and chemical ionization (methane as reactant gas) were studied for the first time. The electron impact mass spectra of all the examined compounds contained a strong peak of molecular ion which decomposed along four pathways. Two pathways involved cleavage of the C-S bonds with elimination of methyl (major)

  首次研究了在电子轰击（70 eV）和化学电离作用下（甲烷作为反应气体）5-甲基硫烷基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺的裂解模式。所有检查的化合物的电子冲击质谱图均包含一个强烈的分子离子峰，该峰沿四个路径分解。两条途径涉及CS键的裂解，消除了甲基（主要）和MeS自由基（次要），另外两个途径是吡咯环的分解。化学电离质谱显示出强分子[ M + H] +和奇电子[ M + H-SMe] +离子峰。N，N-二甲基-5-甲基硫烷基-4-苯基-1-乙烯基-1在以甲烷为反应气体的化学电离下，H-吡咯-2-胺的特征在于分解为[ M -C 4 H 9 N] +作为唯一的碎片离子。
• A one-pot synthesis and mild cleavage of 2-[2- or 5-(alkylsulfanyl)pyrrol-1-yl]ethyl vinyl ethers by t-BuOK/DMSO: a novel and facile approach to N-vinylpyrroles
  作者：Nina A. Nedolya、Ol’ga A. Tarasova、Alexander I. Albanov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.179

  日期：2010.10

  Substituted N-[2-(vinyloxy)ethyl]pyrroles, prepared in good yield through an allenic or acetylenic carbanion/isothiocyanate one-pot methodology from 2-(vinyloxy)ethyl isothiocyanate and allyloxyallene, methoxyallene, N,N-dimethyl-2-propyn-1-amine, and 3-methoxy-1-(methylsulfanyl)-1-propyne, are smoothly converted into the corresponding N-vinylpyrroles using t-BuOK/DMSO (room temperature). The reaction proceeds

  取代的N- [2-（乙烯基氧基）乙基]吡咯，是通过烯丙基或炔属碳负离子/异硫氰酸酯一锅法从2-（乙烯基氧基）乙基异硫氰酸酯和烯丙氧基烯丙烯，甲氧基烯丙烯，N，N-二甲基-2-酮以高收率制备的使用t -BuOK / DMSO（室温）将丙炔-1-胺和3-甲氧基-1-（甲基硫烷基）-1-丙炔平稳转化为相应的N-乙烯基吡咯。该反应通过从N- [2-（乙烯基氧基）乙基]取代基上消除乙烯醇而进行，并且代表了一种新的制备N-乙烯基吡咯的方法。
• An Efficient One-Pot Synthesis of 5-Sulfanyl-1-[2-(vinyloxy)ethyl]-1H-pyrrol-2-amines as Precursors of 1-Vinylpyrroles
  作者：Nina A. Nedolya、Boris A. Trofimov、Olga A. Tarasova、Alexander I. Albanov

  DOI：10.1055/a-1820-6160

  日期：2022.9

  Sequential processing of monolithiated tertiary propargylamines with 2-(vinyloxy)ethyl isothiocyanate and t-BuOK–DMSO results in the introduction of a highly reactive 2-(vinyloxy)ethyl group at the position 1 of the pyrrole ring thus formed. In this way, a series of new 5-sulfanyl-1-[2-(vinyloxy)ethyl]-1H-pyrrol-2-amines were obtained in a yield of up to 92%. The latter in the presence of t-BuOK–DMSO

  摘要：通过使用2-(vinyloxy)ethyl异硫氰酸酯和t-BuOK-DMSO对单体化的三级丙炔胺进行顺序处理，可以在所形成的吡咯环的1位引入高反应性的2-(vinyloxy)ethyl基团。通过这种方式，得到了一系列新的5-硫醇基-1-[2-(vinyloxy)ethyl]-1H-吡咯-2-胺，收率高达92%。在t-BuOK-DMSO体系的存在下（110-120℃，10-15分钟），后者消除乙烯醇，从而得到罕见的1-乙烯基吡咯化合物，即5-硫醇基-1-乙烯基-1H-吡咯-2-胺，这是通过已知方法无法获得的。