β-Amino-γ-chlor-crotonsaeure-aethylester | 63464-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Amino-γ-chlor-crotonsaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-4-chloro-2-butenoate；ethyl (Z)-3-amino-4-chlorobut-2-enoate
• CAS: 63464-78-8
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 163.604
• InChiKey: SWVNSOJBNMGYMO-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Amino-γ-chlor-crotonsaeure-aethylester 、 苯甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以69%的产率得到ethyl 4-(chloromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和烯胺的嘧啶的一锅合成

  摘要：

  直接从酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）和烯胺中直接建立了多种取代的嘧啶的通用铜催化单锅合成方法。该反应涉及通过对嘧啶的正式[2 + 1 + 3]环化方法形成的两个CN键和一个CC键。该协议基于使用现成的伯酰胺，DMF-DMA和烯胺以单锅方式安装具有多种功能的二取代和三取代嘧啶结构的方法，这使该策略对药物化学具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700234
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到β-Amino-γ-chlor-crotonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  铜催化的酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和烯胺的嘧啶的一锅合成

  摘要：

  直接从酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）和烯胺中直接建立了多种取代的嘧啶的通用铜催化单锅合成方法。该反应涉及通过对嘧啶的正式[2 + 1 + 3]环化方法形成的两个CN键和一个CC键。该协议基于使用现成的伯酰胺，DMF-DMA和烯胺以单锅方式安装具有多种功能的二取代和三取代嘧啶结构的方法，这使该策略对药物化学具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700234

文献信息

• 2-(1h-indol-3-yl)-2-oxo-acetamides with antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030158153A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-acetamides having antitumor activity, in particular against solid tumors, more precisely colon and lung tumors, of the following formula I: 1 wherein Y is an oxygen of sulfur atom and X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in claim 1.

  具有抗肿瘤活性的2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-acetamides，特别是针对实体肿瘤，更准确地说是结肠和肺肿瘤，其化学式I如下：其中Y为氧或硫原子，X、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义。
• BOOSEN K.-J., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 4, 1256-1261
  作者：BOOSEN K.-J.

  DOI：——

  日期：——