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ilaprazole | 910664-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ilaprazole
英文别名
(-)-(S)-ilaprazole;2-[(R)-(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-6-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole
ilaprazole化学式
CAS
910664-01-6
化学式
C19H18N4O2S
mdl
——
分子量
366.444
InChiKey
HRRXCXABAPSOCP-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ilaprazole 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种光学活性艾普拉唑及其合成方法
    摘要:
    一种光学活性艾普拉唑及其合成方法,属于制药技术领域。本发明公开了一种合成光学活性艾普拉唑的方法,该方法以对应的硫醇为起始原料,先与丙烯酸酯或者卤代丙酸酯发生反应得到硫醚化合物,然后氧化为消旋的亚砜,最后在手性相转移催化剂作用下与另一片段反应得到手性的艾普拉唑。本发明是手性艾普拉唑制备的首次报导,而且采用本发明合成方法合成手性艾普拉唑,无需使用重金属,无需使用危险的过氧化物,过度氧化副产物产生在倒数第二个化学步骤而易于控制。具有工艺新颖,步骤少,反应条件温和等特点。
    公开号:
    CN108689995A
  • 作为产物:
    描述:
    5-(1H-吡咯烷-1-基)-2-巯基苯并咪唑sodium hypochlorite 、 cesium hydroxide 、 C87H110N5(1+)三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲基环己烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ilaprazole
    参考文献:
    名称:
    一种光学活性艾普拉唑及其合成方法
    摘要:
    一种光学活性艾普拉唑及其合成方法,属于制药技术领域。本发明公开了一种合成光学活性艾普拉唑的方法,该方法以对应的硫醇为起始原料,先与丙烯酸酯或者卤代丙酸酯发生反应得到硫醚化合物,然后氧化为消旋的亚砜,最后在手性相转移催化剂作用下与另一片段反应得到手性的艾普拉唑。本发明是手性艾普拉唑制备的首次报导,而且采用本发明合成方法合成手性艾普拉唑,无需使用重金属,无需使用危险的过氧化物,过度氧化副产物产生在倒数第二个化学步骤而易于控制。具有工艺新颖,步骤少,反应条件温和等特点。
    公开号:
    CN108689995A
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文献信息

  • 一种合成手性艾普拉唑方法
    申请人:深圳市华先医药科技有限公司
    公开号:CN108794451A
    公开(公告)日:2018-11-13
    一种合成手性艾普拉唑方法,本发明属于制药技术领域。目前关于艾普拉唑手性化合物报导甚少。本发明方法:在氮气保护下,向硫醚中依次加入相转移催化剂和异丙醚,然后加入中心金属,再加入氧化剂,在0℃条件下反应8小时后,用亚硫酸钠水溶液淬灭,分液,有机相脱溶,然后用乙醇重结晶,得到白色晶体,得到手性艾普拉唑。本发明可用于手性艾普拉唑的药学研究到工业生产。具有工艺新颖,步骤少,反应条件温和等特点。
  • Burkholderia and applications thereof
    申请人:JIANGSU AOSAIKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US11001866B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A strain of Burkholderia is Burkholderia glathei ECU0712, with an accession number of CGMCC NO. 14464. With the strain or its extract as the biocatalyst, thioether is catalyzed to be oxidized asymmetrically to chiral sulfoxide, with significant advantages that the obtained product has a high optical purity, and benefits of a simple reaction system, short preparation time of the catalyst and a high yield of the product.
    Burkholderia glathei ECU0712 是 Burkholderia 的一个菌株,其登录号为 CGMCC NO.14464.以该菌株或其提取物为生物催化剂,催化硫醚不对称地氧化成手性亚砜,其显著优点是得到的产物光学纯度高,而且反应体系简单,催化剂制备时间短,产物收率高。
  • WO2008/83319
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BURKHOLDERIA AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:JIANGSU AOSAIKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20200385770A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    A strain of Burkholderia is Burkholderiaglathei ECU0712, with an accession number of CGMCC NO. 14464. With the strain or its extract as the biocatalyst, thioether is catalyzed to be oxidized asymmetrically to chiral sulfoxide, with significant advantages that the obtained product has a high optical purity, and benefits of a simple reaction system, short preparation time of the catalyst and a high yield of the product.
  • CXCL10 Inhibitors
    申请人:LAPKO INC, dba AFECTA PHARMACEUTICALS
    公开号:US20210338650A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Provided herein are compounds and compositions effective for inhibiting CXCL10 gene expression, production, and secretion in mammalian cells, tissues and organs, as well as ameliorating its biological activity, along with a method for treatment of one or more disorders associated with an increase in CXCL10 gene expression, production, and secretion.
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