methyl 4-chloro-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoate | 88442-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoate
• 英文别名: 1-(4-cloro-2-metossicarbonilfenil)pirrolo-2-carbossaldehide；Methyl 5-chloro-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoate；methyl 5-chloro-2-(2-formylpyrrol-1-yl)benzoate
• CAS: 88442-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: LPOACZAEYNVMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4-chloro-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的四组分Ugi型反应。含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂唑片段的杂环结构的合成

  摘要：

  我们提出了使用四组分Ugi缩合的新型修饰方便合成包含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂卓片段的新型杂环结构。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo048204b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 9.0h， 生成 methyl 4-chloro-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新的四组分Ugi型反应。含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂唑片段的杂环结构的合成

  摘要：

  我们提出了使用四组分Ugi缩合的新型修饰方便合成包含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂卓片段的新型杂环结构。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo048204b

文献信息

• Massa; Corelli; Pantaleoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 11, p. 893 - 903
  作者：Massa、Corelli、Pantaleoni、Palumbo

  DOI：——

  日期：——
• MASSA, S.;CORELLI, F.;PANTALEONI, G. C.;PALUMBO, G., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 11, 893-903
  作者：MASSA, S.、CORELLI, F.、PANTALEONI, G. C.、PALUMBO, G.

  DOI：——

  日期：——
• New Four-Component Ugi-Type Reaction. Synthesis of Heterocyclic Structures Containing a Pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepine Fragment
  作者：Alexey P. Ilyn、Andrey S. Trifilenkov、Julia A. Kuzovkova、Sergey A. Kutepov、Alexandre V. Nikitin、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1021/jo048204b

  日期：2005.2.1

  We present a convenient synthesis of novel heterocyclic structures containing pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine fragment using a novel modification of four-component Ugi condensation. We demonstrate the usefulness and versatility of the developed approach for the synthesis of variously substituted compounds and discuss the scope and limitations of the chemistry involved.

  我们提出了使用四组分Ugi缩合的新型修饰方便合成包含吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂卓片段的新型杂环结构。我们证明了开发的方法用于合成各种取代的化合物的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。