N-(叔丁氧羰氧基)邻苯二甲酰亚胺 | 15263-20-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁氧羰氧基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: 叔丁基邻苯二甲酰亚胺基碳酸酯；N-(叔丁氧基羰基氧)邻苯二甲酰亚胺；碳酸叔丁基邻苯二甲酰亚胺基酯
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyloxy)phthalimide
• 英文别名: tert-butyl (1,3-dioxoisoindol-2-yl) carbonate
• CAS: 15263-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• mdl: MFCD00005889
• 分子量: 263.25
• InChiKey: MCWXBNWFVFOQAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  363.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

碳酸叔丁基邻苯二甲酰亚胺基酯在有机合成中是一种极其有用的保护试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基哌嗪 、 N-(叔丁氧羰氧基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as a clear oil, 4.31 g的产率得到(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物。

  公开号：

  US20070270412A1

文献信息

• 2-(CYCLIC AMINOCARBONYL)INDOLINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1840126A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  A compound of the following formula (I): wherein A is a group of the following formula (I-A): wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom, R4 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or other, R5 is a hydrogen atom or other; or a heteroaryl group or other optionally substituted with a halogen, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, or other; R1 and R2 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or other; R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkoxy group, or other; Ra and Rb are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and n is an integer of 0-5; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which can selectively act on mitochondrial benzodiazepine receptor and is useful as a medicament for treating/preventing anxiety disorder, depression, epilepsy, dementia, and so on.

  以下是公式（I）的化合物： 其中A是以下公式（I-A）的一个基团： 其中X是氧原子或硫原子，R4是氢原子，C1-6烷基或其他，R5是氢原子或其他；或者是杂环基团或其他，可选择地取代有卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或其他；R1和R2相同或不同，是氢原子、C1-6烷基或其他；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷氧基或其他；Ra和Rb相同或不同，是氢原子或C1-6烷基；n是0-5的整数；或其药学上可接受的酸盐，可选择性地作用于线粒体苯二氮卓受体，用作治疗/预防焦虑症、抑郁症、癫痫、痴呆等疾病的药物。
• Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030208074A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  In an illustrative embodiment, the present invention describes the synthesis of the following compound and similar compounds, in high stereochemical purity by a novel stereoselective alkylation process: 1

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1
• [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004096810A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• Processes for the Preparation of Tezacaftor and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20200223832A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention provides processes for the preparation of Tezacaftor, as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, processes are provided for the preparation of a compound of Formula (3), and its conversion to Tezacaftor (1).

  本发明提供了制备Tezacaftor的方法，以及在制备过程中有用的中间体。特别地，提供了制备化合物式（3）的方法，以及将其转化为Tezacaftor（1）的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2019079613A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure relates to novel methods for preparing antibacterial sisomicin-type aminoglycoside compounds, as well as to related intermediates, and crystal forms thereof, useful in such methods.

  本公开涉及用于制备抗菌的Sisomicin型氨基糖苷化合物的新方法，以及相关的中间体和晶体形式，在这些方法中有用。

表征谱图