N-(吡啶-2-基)吡啶-2-硫代甲酰胺 | 39122-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(吡啶-2-基)吡啶-2-硫代甲酰胺
• 英文名称: N-(2-pyridyl)pyridine-2-thiocarboxamide
• 英文别名: N-pyridin-2-ylpyridine-2-carbothioamide；NSC185058；pyridine-2-carbothioic acid pyridin-2-ylamide；pyridine-2-carbothioic acid-[2]pyridylamide；Pyridin-2-thiocarbonsaeure-[2]pyridylamid；Thiopicolinsaeureamid-(2-pyridyl)；N-(pyridin-2-yl)pyridine-2-carbothioamide
• CAS: 39122-38-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• mdl: MFCD00448857
• 分子量: 215.279
• InChiKey: UGWOJXZJIZUKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡啶-2-基)吡啶-2-硫代甲酰胺 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(4,5-Di-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Santus, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2-氨基吡啶 在 sulfur 作用下， 生成 N-(吡啶-2-基)吡啶-2-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bidentate Chelate Compounds. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a020

文献信息

• Formulations for administration of eflornithine
  申请人：Orbus Therapeutics, Inc

  公开号：US10786470B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  Eflornithine is an agent that can be used to treat glioma, especially glioma of WHO Grade II or Grade III such as anaplastic glioma. Eflornithine can suppress or prevent mutations in glioma which can cause the glioma to progress to a higher grade. The present invention describes pharmaceutical compositions that contain eflornithine or a derivative, analog, or prodrug thereof. The pharmaceutical compositions can be prepared in a number of dosage forms and may contain another therapeutically active agent or an agent that enhances the therapeutic activity of the eflornithine or the derivative, analog, or prodrug thereof. The present invention also describes a kit that includes dosage forms of pharmaceutical compositions according to the present invention.

  依氟鸟氨酸是一种可用于治疗胶质瘤的药物，尤其是世卫组织二级或三级胶质瘤，如无性胶质瘤。依氟鸟氨酸可抑制或防止胶质瘤的突变，而突变可导致胶质瘤向更高级别发展。本发明描述了含有依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或原药的药物组合物。这些药物组合物可以多种剂型制备，可含有另一种治疗活性剂或可增强依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或原药治疗活性的制剂。本发明还描述了一种试剂盒，其中包括根据本发明的药物组合物的剂型。
• Koenig et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 825,834
  作者：Koenig et al.

  DOI：——

  日期：——
• The cycloauration of pyridine-2-thiocarboxamide ligands
  作者：Kelly J. Kilpin、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/j.ica.2009.10.003

  日期：2010.1

  Reactions of H[AuCl4] with N-substituted 2-pyridine thiocarboxamide ligands 2-(C5H4N)C(S)NHR (R = p-C6H4Me, CH2Ph, Me, p-C6H4OMe) gave cycloaurated derivatives (C5H4N)C(S)NR}AuCl2, with the ligand bonded as the thiol tautomer through the deprotonated SH group and the pyridine N atom to give a five-membered metallacyclic ring. The X-ray structure determination of the R = CH2Ph derivative shows a square-planar gold(III) complex that dimerises in the solid state by weak Au center dot center dot center dot S intermolecular interactions. In contrast, in the reaction of H[AuCl4] with 2-(C5H4N)C(S)NHR where R = 2-pyridyl, the ligand was oxidised to give a 1,2,4-thiadiazolo[2,3-a] pyridinium heterocyclic ring that was crystallographically characterised. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Process for preparing picolyl secondary amines
  申请人：SCHENLEY IND INC

  公开号：US02797224A1

  公开（公告）日：1957-06-25
• SANTUS, MARIA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 179-182
  作者：SANTUS, MARIA

  DOI：——

  日期：——