1,3-diethyl 2-(4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate | 1034025-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diethyl 2-(4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate
• 英文别名: diethyl (4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate；diethyl 2-(4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate
• CAS: 1034025-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₄
• 分子量: 287.263
• InChiKey: AVRQONOPHWRWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl 2-(4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,5-三氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法，其特征是由下述四个反应步骤组成：A.？2,4,5-三氟硝基苯（I）与丙二酸二乙酯缩合制备2,5-二氟-4-硝基苯基丙二酸二乙酯（II）的反应，B.二元酯的水解、酸化和脱羧反应，C.硝基的还原反应，D.氨基的重氮化氟化反应，所述四个反应步骤可以依次按照A、B、C、D，或者A、C、B、D，或者A、C、D、B的顺序进行。本发明是利用2,4,5-三氟硝基苯（I）中硝基对位氟的高取代活性，使得2,4,5-三氟硝基苯（I）与丙二酸二乙酯的缩合容易进行，所用原料2,4,5-三氟硝基苯（I）价廉易得，也很容易从2,4-二氯氟苯经硝化和氟化两步反应制备。同现有技术相比，本发明具有原料价廉易得、反应条件温和、总收率高、生产成本低等特点，比较适合于工业化生产。

  公开号：

  CN103012111B
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟硝基苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1,3-diethyl 2-(4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法，其特征是由下述四个反应步骤组成：A.？2,4,5-三氟硝基苯（I）与丙二酸二乙酯缩合制备2,5-二氟-4-硝基苯基丙二酸二乙酯（II）的反应，B.二元酯的水解、酸化和脱羧反应，C.硝基的还原反应，D.氨基的重氮化氟化反应，所述四个反应步骤可以依次按照A、B、C、D，或者A、C、B、D，或者A、C、D、B的顺序进行。本发明是利用2,4,5-三氟硝基苯（I）中硝基对位氟的高取代活性，使得2,4,5-三氟硝基苯（I）与丙二酸二乙酯的缩合容易进行，所用原料2,4,5-三氟硝基苯（I）价廉易得，也很容易从2,4-二氯氟苯经硝化和氟化两步反应制备。同现有技术相比，本发明具有原料价廉易得、反应条件温和、总收率高、生产成本低等特点，比较适合于工业化生产。

  公开号：

  CN103012111B

文献信息

• Benzamide Derivatives As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20100022650A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、m、n和X的定义如规范所述；制备此类化合物的过程；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学中使用此类化合物的用途。
• Novel compounds
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20080167377A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种式子为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，R4，R5，m，n和X如规范中所定义；一种制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及这种化合物在医学中的应用。
• Benzamide derivatives as EP4 receptor agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08314147B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R1, R2, R3, R4, R5, m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  该复合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，R4，R5，m，n和X如规范所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及这种化合物在医学上的用途。
• WO2008/71736
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8314147B2
  申请人：——

  公开号：US8314147B2

  公开（公告）日：2012-11-20