N-(吡啶-4-基甲基)胍 | 45957-41-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(吡啶-4-基甲基)胍
• 中文别名: 4-甲基吡啶基胍；N-(4-吡啶甲基)胍
• 英文名称: 1-(Pyridin-4-ylmethyl)guanidine
• 英文别名: 2-(pyridin-4-ylmethyl)guanidine
• CAS: 45957-41-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• 分子量: 150.18
• InChiKey: GBLIODJTYTUZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 N-(吡啶-4-基甲基)胍 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以77 %的产率得到6-Benzyl-2-(pyridin-3-ylmethylamino)-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过开环策略合理设计一类新型人类 ClpP 激动剂，增强抗白血病活性

  摘要：

  通过化学或遗传策略激活智人酪蛋白裂解蛋白酶 P (HsClpP) 已被证明是治疗急性髓系白血病 (AML) 的一种新的潜在疗法。然而，经典激动剂咪啶酮ONC201的疗效有限。在此，基于我们之前研究中报道的先导化合物1 ，使用开环策略设计并合成了一类新型 HsClpP 激动剂。在这些新型支架激动剂中，化合物7k表现出显着增强的HsClpP蛋白水解活性（EC 50 = 0.79 ± 0.03 μM）和体外抗肿瘤活性（IC 50 = 0.038 ± 0.003 μM）。此外，腹腔注射化合物7k可显着抑制Mv4-11异种移植模型中的肿瘤生长，肿瘤生长抑制率达到88%。同时， 7k在体内表现出有利的药代动力学特性。这项研究强调了化合物7k作为重要的 HsClpP 激动剂和抗白血病候选药物的前景，值得进一步探索 AML 治疗。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00338
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-1-羧酰胺 、 4-甲氨基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(吡啶-4-基甲基)胍
  参考文献：
  名称：

  通过开环策略合理设计一类新型人类 ClpP 激动剂，增强抗白血病活性

  摘要：

  通过化学或遗传策略激活智人酪蛋白裂解蛋白酶 P (HsClpP) 已被证明是治疗急性髓系白血病 (AML) 的一种新的潜在疗法。然而，经典激动剂咪啶酮ONC201的疗效有限。在此，基于我们之前研究中报道的先导化合物1 ，使用开环策略设计并合成了一类新型 HsClpP 激动剂。在这些新型支架激动剂中，化合物7k表现出显着增强的HsClpP蛋白水解活性（EC 50 = 0.79 ± 0.03 μM）和体外抗肿瘤活性（IC 50 = 0.038 ± 0.003 μM）。此外，腹腔注射化合物7k可显着抑制Mv4-11异种移植模型中的肿瘤生长，肿瘤生长抑制率达到88%。同时， 7k在体内表现出有利的药代动力学特性。这项研究强调了化合物7k作为重要的 HsClpP 激动剂和抗白血病候选药物的前景，值得进一步探索 AML 治疗。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00338

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20090105213A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US7459448B2
  申请人：——

  公开号：US7459448B2

  公开（公告）日：2008-12-02