1,3-bis[N-[N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-L-valyl]amino]-1,3-di(phenylsulfanyl)-propan-2-one | 253591-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[N-[N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-L-valyl]amino]-1,3-di(phenylsulfanyl)-propan-2-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[[3-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2-oxo-1,3-bis(phenylsulfanyl)propyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 253591-11-6
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₇S₂
• 分子量: 702.937
• InChiKey: ANTDEVVVMRWRHL-FZFHUJAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[N-[N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-L-valyl]amino]-1,3-di(phenylsulfanyl)-propan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis[N-[N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl]amino]-1,3-di(phenylsulfanyl)-2-hydroxypropane
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[N-[N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-L-valyl]amino]-2-hydroxypropane 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-bis[N-[N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-L-valyl]amino]-1,3-di(phenylsulfanyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8