N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 | 148017-28-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁氧羰基氨磺酰胺；N-(氨基磺酰基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯；N-BOC-磺酰胺；N-(叔丁氧羰基)磺酰胺
• 英文名称: tert-butyl sulfamoylcarbamate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide；tert-butyl aminosulfonylcarbamate；tert-butyl N-sulfamoylcarbamate
• CAS: 148017-28-1
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD11616268
• 分子量: 196.227
• InChiKey: WPCQASPMIALUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.324

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl sulfamoylcarbamate; sodium salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SULFAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备磺酰胺衍生物的方法，该衍生物在治疗癫痫及相关疾病中有用。

  公开号：

  US20090182141A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxysulfamides as analog ofN-hydroxyurea: synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A series of sulfa-analog of hydroxyurea, derived from N-hydroxysulfamide H2NSO2NHOH, were synthesized starting from chlorosulfonyl isocyanate (CSI) and O-substituted hydroxylamines. Their antiproliferative, antiviral (in synergy with ddI), and antifungal activities have been evaluated. (C) 2001 John Wiley & Sons, Inc.

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<1::aid-hc1>3.0.co;2-q
• 作为试剂：
  描述：

  3-(溴甲基)-1-苯并噻吩 、 N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 在 N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SULFAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备磺酰胺衍生物的方法，该衍生物在治疗癫痫和相关疾病中有用。

  公开号：

  US20090176996A1

文献信息

• Synthesis and Modification of a Novel 1.BETA.-Methyl Carbapenem Antibiotic, S-4661.
  作者：YASUYOSHI ISO、TADASHI IRIE、TSUTOMU IWAKI、MAKOTO KII、YUJI SENDO、KIYOSHI MOTOKAWA、YASUHIRO NISHITANI

  DOI：10.7164/antibiotics.49.478

  日期：——

  We describe an efficient method for introducing a sulfamoylamino group into the C-2' position of pyrrolidine using the Mitsunobu reaction. S-4661, its N-methyl analogues and stereoisomers were synthesized using this method and their structure-activity relationships were investigated.

  我们描述了一种使用Mitsunobu反应将氨磺酰基氨基引入吡咯烷的C-2'位置的有效方法。用这种方法合成了S-4661，其N-甲基类似物和立体异构体，并研究了它们的结构活性关系。
• THF-containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05723490A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The present invention relates to a class of THF-containing sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention.

  本发明涉及一类含有THF的磺胺基化合物，这些化合物是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法。
• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• Pyrrolidylthiocarbapenem derivative
  申请人：Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05317016A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  A pyrrolidylthiocarbapenem derivative represented by Formula I is provided: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, lower alkyl which can be substituted or an amino protecting group independently, or R.sup.2 and R.sup.3 together with a nitrogen atom to which R.sup.2 and R.sup.3 are bonded form a saturated or unsaturated cyclic group, or R.sup.2 and R.sup.4, or R.sup.3 and R.sup.4 together with two nitrogen atoms and one sulfur atom in the sufamide group form a saturated or unsaturated cyclic group; each cyclic group can further include at least one atom selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, and each cyclic group can be substituted; X.sup.1 is hydrogen or a hydroxy protecting group; X.sup.2 is hydrogen, a carboxy protecting group, an ammonio group, an alkali metal or an alkaline-earth metal; and Y.sup.2 is hydrogen or an amino protecting group.

  提供了一种由公式I表示的吡咯硫代碳青霉烯衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是氢或低级烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是氢、可以独立地被取代的低级烷基或氨基保护基团，或者R.sup.2和R.sup.3与R.sup.2和R.sup.3键合的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的环状基团，或者R.sup.2和R.sup.4，或者R.sup.3和R.sup.4与亚磺酰胺组中的两个氮原子和一个硫原子一起形成一个饱和或不饱和的环状基团；每个环状基团可以进一步包括至少一个由氧、硫和氮组成的原子，每个环状基团可以被取代；X.sup.1是氢或羟基保护基团；X.sup.2是氢、羧酸保护基团、铵离子、碱金属或碱土金属；Y.sup.2是氢或氨基保护基团。
• Role of Electron-Deficient Olefin Ligands in a Ni-Catalyzed Aziridine Cross-Coupling To Generate Quaternary Carbons
  作者：Jesús G. Estrada、Wendy L. Williams、Stephen I. Ting、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c02237

  日期：2020.5.13

  represents a promising ligand in this regard, the basis for its superior performance is not well understood. Here we describe a detailed mechanistic study of the aziridine cross-coupling reaction and the role of EDO ligands in facilitating Csp3-Csp3 bond formation. This analysis reveals that cross-coupling proceeds by a Ni0/II cycle with a NiII azametallacyclobutane catalyst resting state. Turnover-limiting

  我们之前报道了缺电子烯烃 (EDO) 配体 Fro-DO 的开发，该配体通过 Ni 催化的 Csp3-Csp3 与氮丙啶交叉偶联促进季碳中心的生成。相比之下，电子和结构相似的 EDO 配体如富马酸二甲酯和缺电子苯乙烯主要提供 β-氢化物消除副反应。只有少数催化剂系统已被确定通过 Ni 催化的 Csp3-Csp3 交叉偶联促进季碳的形成。尽管 Fro-DO 在这方面代表了一种很有前途的配体，但其卓越性能的基础尚不清楚。在这里，我们描述了氮丙啶交叉偶联反应的详细机理研究以及 EDO 配体在促进 Csp3-Csp3 键形成中的作用。该分析表明，交叉偶联通过 NiO/II 循环与 NiII 氮杂金属环丁烷催化剂静止状态进行。转换限制性 CC 还原消除发生在光谱可观察的 NiII-二烷基中间体与 EDO 结合。计算分析表明，Fro-DO 通过降低 LUMO 加速周转限制还原消除。然而，它在减少 Csp3-Csp3