Oxalsaeure-bis-<2-brom-ethyl>-ester | 89415-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Oxalsaeure-bis-<2-brom-ethyl>-ester
• 英文别名: Di-2-brom-ethyl-oxalat；Oxalsaeure-di-(2-brom-ethylester)；oxalic acid bis-(2-bromo-ethyl ester)；Oxalsaeure-bis-(2-brom-aethylester)；bis(2-bromoethyl) oxalate；Oxalic acid, bis(2-bromoethyl) ester
• CAS: 89415-69-0
• 化学式: C₆H₈Br₂O₄
• 分子量: 303.935
• InChiKey: GJKUEAJIJQTAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sulfurous acid bis-(2-bromo-ethyl ester) 、 草酸 生成 Oxalsaeure-bis-<2-brom-ethyl>-ester
  参考文献：
  名称：

  Tammelin, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenated 1,3-dioxolanes and derivatives
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0301881A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  There are disclosed halogenated dioxolanes of a specified formula, dioxoles made therefrom, polymers of the dioxoles, and processes for making the dioxolanes.

  本文公开了指定式的卤代二氧杂环戊烷、由其制成的二氧杂环戊烷、二氧杂环戊烷的聚合物以及制造二氧杂环戊烷的工艺。
• Procedure for the preparation of halogenated 1,3-dioxolanes
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0529741A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  A process for preparing a dioxolane of the formula wherein: RFis a perfluorinated alkyl group having 1 to 14 carbon atoms and terminally substituted with -F, -Cl, -OR, -OC₆F₅, -SR', -SO₂R', -SO₂F, -N₃, -CN or -C(O)OR', or said perfluorinated alkyl group also containing ether oxygen, R'is an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms; Ris an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, -CH₂CF₃ or -C₆H₅; Yis -H, -OR or -CF₂CF₂Z; and Zis -F, -N₃, -OC₆H₅, -SR' or -OC₆F₅; comprising contacting at a temperature of from about -20°C to about 80°C a 2-chloro- or 2-bromoethyl fluoroalkyl carboxylate having the formula RFCO₂CH₂CH₂X with a compound of the formula MY¹ in a suitable solvent; wherein Y¹ is -H, -OR or -CF₂CF₂Z; X is -Cl or -Br, and M is Na, Li, K or NR'₄ .

  一种制备式如下的二氧戊环的工艺 其中 RF是具有1至14个碳原子并被-F、-Cl、-OR、-OC₆F₅、-SR'、-SO₂R'、-SO₂F、-N₃、-CN或-C(O)OR'末端取代的全氟烷基，或所述全氟烷基还含有醚氧、 R'是 1 至 4 个碳原子的烷基； R 是 1 至 4 个碳原子的烷基、-CH₂CF₃ 或 -C₆H₅； Y是-H、-OR或-CF₂CF₂Z；以及 Z是-F、-N₃、-OC₆H₅、-SR'或-OC₆F₅； 包括在约 -20°C 至约 80°C 的温度下，将式 RFCO₂CH₂CH₂X 的 2-氯或 2-溴乙基氟烷基羧酸酯与式 MY¹ 的化合物在合适的溶剂中接触；其中 Y¹ 是-H、-OR 或-CF₂CF₂Z；X 是-Cl 或-Br，M 是 Na、Li、K 或 NR'₄ 。
• 281. Synthetic neuromuscular blocking agents. Part IV. Compounds related to both laudexium and suxamethonium
  作者：J. M. Z. Gladych、E. P. Taylor

  DOI：10.1039/jr9620001481

  日期：——
• US4810806A
  申请人：——

  公开号：US4810806A

  公开（公告）日：1989-03-07
• US4973714A
  申请人：——

  公开号：US4973714A

  公开（公告）日：1990-11-27