12-Hydroxy-12-methyl-tridecanal | 95678-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-Hydroxy-12-methyl-tridecanal
• 英文别名: 12-Hydroxy-12-methyltridecanal
• CAS: 95678-08-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: RQDJPBCFFWJEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-oxotridecanal 、 甲基锂 生成 12-Hydroxy-12-methyl-tridecanal
  参考文献：
  名称：

  MARUOKA, KEIJI;ARAKI, YOSHITAKA;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, C. 3101-3104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective carbonyl alkylation and reduction of aldehydes or ketones
  作者：Keiji Maruoka、Yoshitaka Araki、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85096-2

  日期：1988.1

  Chemoselective carbonyl alkylation and reduction of aldehydes in the presence of ketones has been accomplished with amphiphilic reaction system, MAD/RLi or MAD/RMgX, while selective carbonyl alkylation of ketones is effected by using Me2AlNMePh/RLi system.

  用两亲性反应体系MAD / RLi或MAD / RMgX可以实现在酮存在下的化学选择性羰基烷基化和醛的还原，而使用Me 2 AlNMePh / RLi系统可以实现酮的选择性羰基烷基化。
• MARUOKA, KEIJI;ARAKI, YOSHITAKA;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, C. 3101-3104
  作者：MARUOKA, KEIJI、ARAKI, YOSHITAKA、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——