1-methyl-4,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole | 1478042-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-4,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-4,5-bis(phenylsulfanyl)imidazole；1-methyl-4,5-bis(phenylsulfanyl)imidazole
• CAS: 1478042-86-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S₂
• 分子量: 298.433
• InChiKey: ZMCQIZXDEQDNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dimethyl-4,5-bis(phenylthio)imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  骨干硫代功能化咪唑-2-亚基 - 金属配合物的合成，结构，电子性质和催化活性

  摘要：

  已经报道了制备在主链上具有含杂原子的官能团的咪唑鎓盐的新的合成途径。因此，主链双thiofunctionalized咪唑鎓盐（第一实施例4）通过1-甲基-4,5- diiodoimidazole（顺序金属-卤素交换反应而制备1，接着用甲基碘季铵化反应）。金属-卡宾配合物6，8，和10可以通过三种不同的途径方便地合成它们，即（a）原位生成的卡宾路线，（b）过渡金属化方法和（c）与碱性金属前体直接反应，并进行结构表征。随后的新的电特性来制备1,3-二甲基-4,5-双（苯硫基） -咪唑-2-亚基（（SPH）2 IME）进行了研究，通过测量羰基伸缩相应的[Ir {（的频率SPH）2 IME}（CO）2（Cl）的]络合物。另外，空气稳定的钯- NHC络合物10被发现是催化活性在铃木-宫浦偶合芳基溴化物的反应。

  DOI：

  10.1021/om400585b
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基硫代苯基砜 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-methyl-4,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  骨干硫代功能化咪唑-2-亚基 - 金属配合物的合成，结构，电子性质和催化活性

  摘要：

  已经报道了制备在主链上具有含杂原子的官能团的咪唑鎓盐的新的合成途径。因此，主链双thiofunctionalized咪唑鎓盐（第一实施例4）通过1-甲基-4,5- diiodoimidazole（顺序金属-卤素交换反应而制备1，接着用甲基碘季铵化反应）。金属-卡宾配合物6，8，和10可以通过三种不同的途径方便地合成它们，即（a）原位生成的卡宾路线，（b）过渡金属化方法和（c）与碱性金属前体直接反应，并进行结构表征。随后的新的电特性来制备1,3-二甲基-4,5-双（苯硫基） -咪唑-2-亚基（（SPH）2 IME）进行了研究，通过测量羰基伸缩相应的[Ir {（的频率SPH）2 IME}（CO）2（Cl）的]络合物。另外，空气稳定的钯- NHC络合物10被发现是催化活性在铃木-宫浦偶合芳基溴化物的反应。

  DOI：

  10.1021/om400585b

文献信息

• Backbone Thio-Functionalized Imidazol-2-ylidene–Metal Complexes: Synthesis, Structure, Electronic Properties, and Catalytic Activity
  作者：Vedhagiri Karthik、Irshad Ahmad Bhat、Ganapathi Anantharaman

  DOI：10.1021/om400585b

  日期：2013.12.9

  metal–halogen exchange reaction of 1-methyl-4,5-diiodoimidazole (1) followed by a quaternization reaction with methyl iodide. The metal–carbene complexes 6, 8, and 10 were synthesized conveniently through three different routes, namely, (a) an in situ generated carbene route, (b) a transmetalation method, and (c) direct reaction with a basic metal precursor, and structurally characterized. Subsequently the

  已经报道了制备在主链上具有含杂原子的官能团的咪唑鎓盐的新的合成途径。因此，主链双thiofunctionalized咪唑鎓盐（第一实施例4）通过1-甲基-4,5- diiodoimidazole（顺序金属-卤素交换反应而制备1，接着用甲基碘季铵化反应）。金属-卡宾配合物6，8，和10可以通过三种不同的途径方便地合成它们，即（a）原位生成的卡宾路线，（b）过渡金属化方法和（c）与碱性金属前体直接反应，并进行结构表征。随后的新的电特性来制备1,3-二甲基-4,5-双（苯硫基） -咪唑-2-亚基（（SPH）2 IME）进行了研究，通过测量羰基伸缩相应的[Ir （的频率SPH）2 IME}（CO）2（Cl）的]络合物。另外，空气稳定的钯- NHC络合物10被发现是催化活性在铃木-宫浦偶合芳基溴化物的反应。