N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-benzyl-2-amino-5-nitrophenol | 124400-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-benzyl-2-amino-5-nitrophenol
• 英文别名: tert-butyl N-(4-nitro-2-phenylmethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 124400-32-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: FXUHKSOKUWPYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-benzyl-2-amino-5-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium dithionite 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.67h， 生成 N5-Benzoyl-N2-(phenylsulfonyl)-2,5-diaminophenol
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-benzyl-2-amino-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059

文献信息

• Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Hamideh Zarrinmayeh

  DOI：10.1021/jo00291a059

  日期：1990.2