[1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 835915-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 835915-23-6
• 化学式: C₂₉H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 541.474
• InChiKey: XZJBMRVRNCXILT-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [1-(S)-{1-(S)-[2-amino-1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)ethylcarbamoyl]-2-phenylethylcarbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸部分插入环状假肽：人类速激肽NK-2受体有效拮抗剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。

  DOI：

  10.1021/jm040832y
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 [(R)-1-Aminomethyl-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸部分插入环状假肽：人类速激肽NK-2受体有效拮抗剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。

  DOI：

  10.1021/jm040832y

文献信息

• Discovery of Potent Cyclic Pseudopeptide Human Tachykinin NK-2 Receptor Antagonists
  作者：Danilo Giannotti、Enzo Perrotta、Cristina Di Bugno、Rossano Nannicini、Nicholas J. S. Harmat、Alessandro Giolitti、Riccardo Patacchini、Anna Rita Renzetti、Luigi Rotondaro、Sandro Giuliani、Maria Altamura、Carlo A. Maggi

  DOI：10.1021/jm0010217

  日期：2000.11.1
• Insertion of an Aspartic Acid Moiety into Cyclic Pseudopeptides:  Synthesis and Biological Characterization of Potent Antagonists for the Human Tachykinin NK-2 Receptor
  作者：Valentina Fedi、Maria Altamura、Giuseppe Balacco、Franca Canfarini、Marco Criscuoli、Danilo Giannotti、Alessandro Giolitti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Riccardo Patacchini、Enzo Perrotta、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1021/jm040832y

  日期：2004.12.1

  A new series of monocyclic pseudopeptide tachykinin NK-2 receptor antagonists has been derived from the lead compound MEN11558. A synthesis for these molecules sharing the same intermediate was designed and performed. The replacement of the succinic moiety with an aspartic acid and the functionalization of its amino group with a wide variety of substituents led to very potent and selective NK-2 antagonists

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。