1-(3-amino-4-chlorophenoxy)-2-propanone | 91681-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-amino-4-chlorophenoxy)-2-propanone
• 英文别名: 1-(3-amino-4-chlorophenoxy)propan-2-one
• CAS: 91681-32-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: RKKIPZSXNHJDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-4-chlorophenoxy)-2-propanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 ice-water 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 6-amino-5-chloro-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclicamino containing benzofurans and 2,3-dihydrobenzofurans,

  摘要：

  苯并呋喃或式为##STR1##的2,3-二氢苯并呋喃，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表由一个双取代的氨基团组成的二价脂肪基，该脂肪基可以被至少一个杂原子中断，芳香环可能另外被取代，其盐具有抗炎和/或镇痛活性。

  公开号：

  US04558043A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-nitrophenoxy)-2-propanone 在 镍 氢气 、 1,4-二氧六环 、 crude product 、 petroleum ether ether 、 silica gel 、 ether petroleum ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以yields 1-(3-amino-4-chlorophenoxy)-2-propanone having a melting point of 49°-51°的产率得到1-(3-amino-4-chlorophenoxy)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclicamino containing benzofurans and 2,3-dihydrobenzofurans,

  摘要：

  苯并呋喃或2,3-二氢苯并呋喃的化学式为##STR1##，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表一个氨基团，该氨基团被一个双价脂肪基取代，所述脂肪基可以被至少一个杂原子中断，而芳香环可以附加取代基。这些化合物的盐具有抗炎和/或镇痛活性。

  公开号：

  US04558043A1

文献信息

• Furane
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0106800A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  Benzofurane bzw. 2,3-Dihydro-benzofurane der Formel worin R, für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, R2 eine durch einen zweiwertigen, gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom unterbrochenen aliphatischen Rest disubstituierte Aminogruppe bedeutet und der aromatische Ring A zusätzlich substituiert sein kann, und ihre Salze weisen antiinflammatorische und/oder analgetische Aktivitäten auf.

  式中的苯并呋喃或 2,3-二氢苯并呋喃 其中 R 是氢或脂肪族基、 R2 是由二价脂肪族基（可选择被至少一个杂原子打断）二取代的氨基，以及芳香环 A 还可能被取代，它们的盐类具有抗炎和/或镇痛活性。
• US4558043A
  申请人：——

  公开号：US4558043A

  公开（公告）日：1985-12-10