4-fluoro-N-(pentafluorophenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(pentafluorophenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₅F₆NO₂S
• 分子量: 341.234
• InChiKey: LHKXWJMFBGIZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(pentafluorophenyl)benzenesulfonamide 、 丙烯酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以56%的产率得到ethyl 2-(5-fluoro-1,1-dioxido-2-(perfluorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  钌（II） -催化氧化Ç ？磺酸，磺酰氯和磺酰胺的H烯基化

  摘要：

  用原位生成的钌（II）催化剂可实现芳香族磺酸的两倍CH功能化。事实证明，优化的交叉脱氢烯基化方法适用于不同取代的芳烃和多种烯烃，包括乙烯基芳烃，砜，腈和酮。磺酰胺和磺酰氯的化学选择性氧化烯化反应证明了钌（II）催化剂的坚固性。机理研究为可逆的乙酸盐辅助的CH钌化以及随后的烯烃插入提供了支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201404604