N-(甲基磺酰基)氨基甲酸乙酯 | 49671-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(甲基磺酰基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl methylsulfonylcarbamate
• 英文别名: (Methylsulfonyl)-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-methylsulfonylcarbamate
• CAS: 49671-33-2
• 化学式: C₄H₉NO₄S
• 分子量: 167.186
• InChiKey: GRCNBRDIKVKQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲基磺酰基)氨基甲酸乙酯 生成 methanesulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkanesulfonyl isocyanates by thermolysis of trimethylsilyated sulfonyl carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00924a039
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 氯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到N-(甲基磺酰基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]磺酰基异氰酸酯-烯烃环加成反应的合成和计算研究

  摘要：

  使用三氯化硼促进的相应磺酰基氨基甲酸酯的热裂解制备了新型不饱和磺酰基异氰酸酯。由于其对湿气的敏感性，异氰酸酯可以良好的产率直接转化为磺酰脲类。实验上未观察到烯烃磺酰基异氰酸酯的分子内环加成以产生β-内酰胺-磺酰胺杂化物。通过使用6-31G *和6-311 + G **基集进行DFT计算，对这种环加成反应进行了研究，结果表明该环加成反应是负离子的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.075

文献信息

• 一种喜树碱20-位修饰的磺酰脲类化合物及其制备方法和用途
  申请人：兰州大学

  公开号：CN111689977A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明涉及式(I)所示的一种喜树碱20‑位修饰的磺酰脲类化合物，以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。该化合物化学通式如结构式(I)。式(I)中化合物的制备方法是不同的20‑氨基酸‑喜树碱三氟乙酸盐与不同取代的磺酰氨基甲酸乙酯反应而得到。经细胞毒活性测试证明，本发明所述的该类化合物具有较好的细胞毒活性，且大部分化合物的抗肿瘤活性高于临床对照药物伊立替康，部分化合物的抗肿瘤活性与临床对照药物拓扑替康相当，可用于制备抗肿瘤药物。本发明制备工艺简单、原料廉价易得，产品纯度高。
• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364413A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• [EN] NON-NUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS NON-NUCLEOTIDIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：INSPIRE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005039590A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention is directed to a method of treating pain. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a P2X receptor antagonist. The methods of the present invention are useful in reducing pain, such as traumatic pain, neuropathic pain, organ pain and/or pain associated with diseases. The P2X receptor antagonists useful for this invention are non-nucleotide compounds of general Formula I. Compounds of Formula I can be used alone to treat pain. Compounds of Formula I can also be used in conjunction with other therapeutic agents or adjunctive therapies commonly used to treat pain, thus enhancing the therapeutic effect of pain reduction.

  本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量P2X受体拮抗剂的药物组合物。本发明的方法对于减轻疼痛，如创伤性疼痛、神经病性疼痛、器官疼痛和/或与疾病相关的疼痛具有用处。本发明中用于该发明的P2X受体拮抗剂是一般式I的非核苷化合物。式I的化合物可以单独用于治疗疼痛。式I的化合物也可以与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法结合使用，从而增强减轻疼痛的治疗效果。
• [EN] TETRAHYDRO-FURO`3,4-D!DIOXOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD FOR INHIBITING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES TETRAHYDRO-FURO[3,4D]DIOXOLE, ET COMPOSITIONS ET PROCEDE POUR INHIBER UNE AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：INSPIRE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005040174A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention is directed to a method of preventing or treating diseases or conditions associated with platelet aggregation. The method is also directed to a method of treating thrombosis or related disorders. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a non-nucleotide compound, preferably a P2Y12 receptor antagonist compound, wherein said amount is effective to inhibit platelet aggregation. The compounds useful for this invention include compounds of general Formulae I and III-XI, or salts, hydrates, and solvates thereof. The present invention also provides novel compounds according to Formulae I and III-XI.

  这项发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集相关的疾病或症状的方法。该方法还涉及一种治疗血栓形成或相关疾病的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量非核苷酸化合物的药物组合物，优选为P2Y12受体拮抗剂化合物，其中所述量有效地抑制血小板聚集。本发明有用的化合物包括一般式I和III-XI的化合物，或其盐、水合物和溶剂合物。本发明还提供了根据一般式I和III-XI的新化合物。
• [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106305A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）