2,6-difluoro-N'-hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidamide | 1428739-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-difluoro-N'-hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 1428739-19-8
• 化学式: C₈H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 202.161
• InChiKey: ALRYMSVSVYVBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluoro-4-propylbenzoic acid 、 2,6-difluoro-N'-hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到5-(2,3-difluoro-4-n-propylphenyl)-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的合成及其液晶行为

  摘要：

  描述了通过moderate胺肟与三氟乙酸酐或苯甲酸衍生物的环缩合以中等至高产率合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。对相变行为的研究表明，某些合成的恶二唑根据其结构表现出近晶相或向列相，作为液晶单体具有很高的应用潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.066
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟对甲氧基苯腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2,6-difluoro-N'-hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噁二唑类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种1，2，4-噁二唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。其制备方法包括：所述RB为-CF3时，将式IV所示氨基肟取代烃与三氟乙酸酐进行关环反应，得到RB为-CF3时的所述式I所示化合物，也即式V所示化合物；所述RB不为-CF3时，在反应体系的pH值为8-14的条件下，将式IV所示氨基肟取代烃与1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和式VI所示的羧酸混匀进行关环反应，反应完毕得到RB不为-CF3的所述式I所示化合物。该类化合物，核磁检测正确，可以作为液晶显示材料和OLED材料使用，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN102977046B