2,5-dimethylpyrrolidine hydrochloride | 63639-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dimethylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium;chloride
• CAS: 63639-02-1
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD22052744
• 分子量: 135.637
• InChiKey: AFHNFHHYTYQLIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯烟酰氯 、 2,5-dimethylpyrrolidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到(4,6-dichloropyridin-3-yl)(2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。

  公开号：

  WO2014210354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-methyl-pentylamine 生成 2,5-dimethylpyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1899, vol. 31, p. 1039

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-pyridyl)acrolein 、 2-氨基-3-三氟甲基苯甲醛 在 2,5-dimethylpyrrolidine hydrochloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以51%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-8-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2012032334A1

文献信息

• Amino-oxetanes as amide isosteres by an alternative defluorosulfonylative coupling of sulfonyl fluorides
  作者：Juan J. Rojas、Rosemary A. Croft、Alistair J. Sterling、Edward L. Briggs、Daniele Antermite、Daniel C. Schmitt、Luka Blagojevic、Peter Haycock、Andrew J. P. White、Fernanda Duarte、Chulho Choi、James J. Mousseau、James A. Bull

  DOI：10.1038/s41557-021-00856-2

  日期：2022.2

  This disconnection, comparable to a typical amidation, will allow the application of vast existing amine libraries. The reaction is tolerant to a wide range of polar functionalities and is suitable for array formats. Ten oxetane analogues of bioactive benzamides and marketed drugs are prepared. Kinetic and computational studies support the formation of an oxetane carbocation as the rate-determining

  生物等排体提供了有价值的设计元素，药物化学家可以使用这些元素将生物活性化合物的结构和药代动力学特征调整为可行的候选药物。芳基氧杂环丁胺作为苯甲酰胺（非常常见的药效团）的生物等排体具有令人兴奋的潜力，但由于缺乏可用的合成方法而很少被检查。在这里，我们描述了磺酰氟通过已建立的 SuFEx（磺酰氟交换）点击反应性的替代途径形成氨基氧杂环丁烷的一类反应。脱氟磺酰化仅在加热时形成平面氧杂环丁烷碳正离子。这种断开与典型的酰胺化相当，将允许应用大量现有的胺库。该反应对多种极性官能团具有耐受性，适用于阵列形式。制备了十种具有生物活性的苯甲酰胺和已上市药物的氧杂环丁烷类似物。动力学和计算研究支持氧杂环丁烷碳正离子的形成作为速率决定步骤，然后是化学选择性亲核偶联步骤。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US20130296338A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160257682A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，还涉及包含该化合物的药物组合物、制备它们的方法以及它们在预防或治疗癌症方面的应用。
• Olefin polymerisation catalysts and processes for producing olefin polymers
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0849292A1

  公开（公告）日：1998-06-24

  Catalysts for olefin polymerization which consist essentially of a transition metal compound, a modified clay compound and an organic aluminum compound, wherein the modified clay compound comprises a reaction product of a clay mineral and a proton acid salt of a specific amine compound, as well as a method of polymerizing olefins using such catalysts. It is possible thereby to obtain olefin polymers with high productivity and low ash content.

  烯烃聚合催化剂，主要由过渡金属化合物、改性粘土化合物和有机铝化合物组成，其中改性粘土化合物包括粘土矿物和特定胺化合物的质子酸盐的反应产物，以及使用这种催化剂聚合烯烃的方法。由此可以获得生产率高、灰分含量低的烯烃聚合物。
• Diastereoselective synthesis of 2,5-dimethylpyrrolidines and 2,6-dimethylpiperidines by reductive amination of 2,5-hexanedione and 2,6-heptanedione with hydride reagents
  作者：Carla Boga、Francesco Manescalchi、Diego Savoia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85010-9

  日期：1994.4

  The reductive amination of 2,5-hexanedione and 2,6-heptanedione with ammonia and primary amines in the presence of hydride reagents afforded 2,5-dimethylpyrrolidines and 2,6-dimethylpiperidines with variable diastereoselectivity, as the cis/trans ratio was affected by the size of the ring formed and the steric and electronic properties of the nitrogen substituent. Increasing the bulkiness of the nitrogen substituent, the cis pyrrolidines and the bans-piperidines were obtained with enhanced selectivity.