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(S)-3-(cyclopropylmethyl)morpholinum hydrogenoxalate | 1251751-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-(cyclopropylmethyl)morpholinum hydrogenoxalate
英文别名
(3S)-3-(cyclopropylmethyl)morpholine;oxalic acid
(S)-3-(cyclopropylmethyl)morpholinum hydrogenoxalate化学式
CAS
1251751-06-0
化学式
C2H2O4*C8H15NO
mdl
——
分子量
231.249
InChiKey
CFYBFCIVOWBPNF-QRPNPIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.07
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-(Cyclopropylmethyl)morpholine草酸乙醚 为溶剂, 以130 mg的产率得到(S)-3-(cyclopropylmethyl)morpholinum hydrogenoxalate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Enantiopure 3-Substituted Morpholines
    摘要:
    Enantiopure 3-substituted morpholines were assembled through ring-opening of a N-2-benzothiazolesulfonyl (Bts) activated aziridine with organocuprates followed by a ring annulation reaction with a vinylsulfonium salt under microwave conditions. Deprotection of the N-Bts group proceeds under very mild conditions with 2-mercaptoacetic acid and LiOH at rt.
    DOI:
    10.1021/jo101339g
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