2-(5-carboethoxy-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride | 7272-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-carboethoxy-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-5-carboxylate hydrochloride；ethyl 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-5-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 7272-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 268.743
• InChiKey: JVVKKZTZQNDTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-carboethoxy-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到3-(2-叔丁氧基羰基氨基-乙基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds

  摘要：

  一类咪唑取代的五元杂环芳香化合物是5-HT.sub.1-类受体的特异激动剂，因此在特定临床疾病的治疗中非常有用，特别是偏头痛及相关疾病，需要这些受体的选择性激动剂。

  公开号：

  US05208248A1

文献信息

• Substituted cyclic sulphamide derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05194440A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  A class of substituted cyclic sulphamide derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.

  一类取代的环状硫酰胺衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，因此在治疗临床疾病中特别是偏头痛及相关疾病时，其选择性激动剂的应用是有益的。
• Indazole-substituted fivemembered heteroaromatic compounds
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0494774A1

  公开（公告）日：1992-07-15

  A class of indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds are specific agonists of 5-HT₁-like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.

  一类吲唑取代的五元杂芳香族化合物是 5-HT₁ 类受体的特异性激动剂，因此可用于治疗临床病症，特别是偏头痛和相关疾病，这些病症需要这些受体的选择性激动剂。
• US5208248A
  申请人：——

  公开号：US5208248A

  公开（公告）日：1993-05-04