(3S)-3-phenyl-3-[(2-pyridinylcarbonyl)amino]propionic acid methyl ester | 656822-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-phenyl-3-[(2-pyridinylcarbonyl)amino]propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-3-phenyl-3-(pyridine-2-carbonylamino)propanoate
• CAS: 656822-06-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: OYXHTQPGUJMOMH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-phenyl-3-[(2-pyridinylcarbonyl)amino]propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S)-3-phenyl-3-(pyridine-2-carbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] ARYLAMIDE
  [EN] ARYLAMIDES
  [FR] ARYLAMIDES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，包括它们的药用组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是细菌感染疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2004020432A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3S)-3-phenyl-3-[(2-pyridinylcarbonyl)amino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of β‐Phenylalanine Derivatives through Pd‐Catalyzed, C(sp²)−H (ortho) Functionalization

  摘要：

  摘要 本文介绍了钯(II)催化、吡啶酰胺定向基团辅助的外消旋和对映纯 β-苯丙氨酸和 3-氨基-3-苯基丙醇（1,3-氨基醇）的 C(sp2)-H（正交）官能化。尝试了 C(sp2)-H（正交）官能化，包括芳基化、溴化、碘化和烷氧基化。通过 C(sp2)-H（正交）芳基化反应得到了双芳基或三联苯型 β-苯丙氨酸支架，通过卤化和甲氧基化反应得到了正交 C-H 卤化或甲氧基化 β-苯丙氨酸。此外，还研究了含有 C（sp2）-H 键和远端 C（sp3）-H 键的正交甲基取代的 β-苯丙氨酸的 C-H 芳基化反应。β -苯丙氨酸是一种芳基化的 β -氨基酸基团，存在于各种天然产物、生物活性分子和 β -肽中，是具有药用活性的化合物的前体。因此，这项工作有助于通过位点选择性 C-H 功能化来扩展非天然 β-苯丙氨酸（β-氨基酸）衍生物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300463

文献信息

• ARYLAMIDE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1529042A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7348357B2
  申请人：——

  公开号：US7348357B2

  公开（公告）日：2008-03-25