tert-butyl-(6-tert-butyl-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-amine | 1215103-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl-(6-tert-butyl-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-amine
• 英文别名: Tert-butyl-(6-tert-butyl-2-chloro-pyrimidin-4-yl)amine；N,6-ditert-butyl-2-chloropyrimidin-4-amine
• CAS: 1215103-53-9
• 化学式: C₁₂H₂₀ClN₃
• 分子量: 241.764
• InChiKey: VMMQUCBQUDZZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-aminophenyl)cyclobutane-1-carboxylate 、 tert-butyl-(6-tert-butyl-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-amine 在 氮气 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 正丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以gave the title compound as a pale yellow solid (143 mg, 19% yield)的产率得到1-[4-(4-tert-butyl-6-tert-butylamino-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了制备新型杂环化合物，其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二氯嘧啶 、 叔丁胺 在 氮气 、 SiO2 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 1.5h， 以gave title compound as a white solid (430 mg, 18% yield)的产率得到tert-butyl-(6-tert-butyl-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了制备新型杂环化合物，其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
  申请人：Alexander Christopher W.

  公开号：US20100144722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。