4-nitro-hexanoic acid | 5470-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-nitro-hexanoic acid
• 英文别名: 4-Nitro-hexansaeure；4-Nitrohexanoic acid
• CAS: 5470-67-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: QKOABJZSJDIUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-hexanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-nitro-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Further Syntheses of Primaquine Analogs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a039
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-hexanoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 4-nitro-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Further Syntheses of Primaquine Analogs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a039

文献信息

• The Synthetic Reactions of Aliphatic Nitro Compounds. XI. The Synthesis of β-Amino-α-hydroxycarboxylic Acids and γ-Aminocarboxylic Acids
  作者：Eisuke Kaji、Akira Igarashi、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.49.3181

  日期：1976.11

  The O-alkylation of some nitroparaffins, 2-nitropropane, 2-nitrobutane, 1-nitropropane, and phenylnitromethane, with methyl bromoacetate in dipolar aprotic solvent led to α-hydroxy-β-nitrocarboxylates, which were converted into β-amino-α-hydroxycarboxylic acids. Several γ-aminocarboxylic acids were synthesized from the corresponding γ-nitrocarboxylates which were obtained via C-alkylation of the nitroparaffins

  一些硝基烷烃、2-硝基丙烷、2-硝基丁烷、1-硝基丙烷和苯基硝基甲烷与溴乙酸甲酯在偶极非质子溶剂中的 O-烷基化产生 α-羟基-β-硝基羧酸盐，后者转化为 β-氨基-α-羟基羧酸。几种γ-氨基羧酸由相应的γ-硝基羧酸酯合成，这些γ-硝基羧酸酯是通过硝基烷烃与β-溴丙酸甲酯的C-烷基化获得的。
• Kohlenhydrat-Derivate mit beta-Nitroethyl- bzw. beta-Aminoethyl Gruppen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Evidenzbüro österreichischer Zuckerfabriken Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0155931A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  @ Es werden neue Kohlenhydrat-Derivate mit etherartig gebundenen β-Nitroethyl- bzw. β-Aminoethyl-Gruppen der allgemeinen Formel (I) beschrieben, worin X, für H, X, CH3, C2H5, CH2CH2OH, CH2CH(OH)CH3, CH2CH(OH)CH2OH oder Reste löslicher Stärken mit mittleren Molekulargewichten von 1000 bis etwa 30000 steht und mindestens ein X für etherartig gebundene β-Nitroethyl- bzw. β-Aminoethyl-Gruppen der allgemeinen Formeln (II) und (III) steht, worin A eine Nitrogruppe oder eine Aminogruppe bedeutet und R -CH3, -(CH2)n-CH3(n=1-8) oder einen verzweigten aliphatischen Rest mit 3 bis 10 C-Atomen bedeutet und die restlichen X für Wasserstoff oder Acylreste mit 1 bis 20 C-Atomen, insbesondere Acetylreste, stehen. Die Herstellung der neuen Kohlenhydrat-Derivate (I) kann durch Umsetzung entsprechender Kohlenhydrate mit 1- oder 2-Nitroolefinen und gegebenenfalls anschließende Reduktion zu den Aminoverbindungen erfolgen. Die neuen Kohlenhydrat-Derivate (I) sind interessante Zwischenprodukte für weitere Synthesen, etwa zur Gewinnung hydrolysebeständiger Amid-Derivate.

  具有通式（I）的类醚键β-硝基乙基或β-氨基乙基基团的新碳水化合物衍生物 其中 X 代表 H、X、CH3、C2H5、CH2CH2OH、CH2CH(OH)CH3、CH2CH(OH)CH2OH 或平均分子量为 1000 至约 30,000 的可溶性淀粉的残基，且至少有一个 X 代表通式（II）和（III）的醚键 β-硝基乙基或 β-氨基乙基基团 其中 A 为硝基或氨基，R 为-CH3、-(CH2)n-CH3(n=1-8)或具有 3 至 10 个碳原子的支链脂肪族基，其余 X 为氢或具有 1 至 20 个碳原子的酰基，特别是乙酰基。新的碳水化合物衍生物（I）可以通过相应的碳水化合物与 1-或 2-硝基烯烃反应，必要时再还原成氨基化合物来制备。 新的碳水化合物衍生物（I）是进一步合成的有趣中间体，例如用于获得耐水解的酰胺衍生物。
• 2-Nitroalkyl ethers of native or modified starch, method for the preparation thereof, and ethers derived therefrom
  申请人：Coöperatieve Verkoop- en Productievereniging van Aardappelmeel en Derivaten 'AVEBE' B.A.

  公开号：EP0710671B1

  公开（公告）日：1999-02-10
• Further Syntheses of Primaquine Analogs¹
  作者：Robert C. Elderfield、Elizabeth F. Claflin、Holly E. Mertel、Orville L. McCurdy、Richard T. Mitch、Charles D. Ver Nooy、Bruce H. Wark、Iris M. Wempen

  DOI：10.1021/ja01623a039

  日期：1955.9