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1-(1-Indanyliden)indan | 17666-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Indanyliden)indan
英文别名
(3Z)-3-(2,3-dihydroinden-1-ylidene)-1,2-dihydroindene
1-(1-Indanyliden)indan化学式
CAS
17666-94-3
化学式
C18H16
mdl
——
分子量
232.325
InChiKey
HLSBTOHZBUYMFU-ZCXUNETKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Indanyliden)indan 在 sulfur 作用下, 反应 0.63h, 以9%的产率得到5,7-Dihydrodiindeno<2,1-b:1',2'-d>thiophen
    参考文献:
    名称:
    Czogolla, Claus-Detlef; Boberg, Friedrich, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 33, p. 83 - 86
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环状苯乙烯的合成,结构表征和光异构化
    摘要:
    通过McMurry偶联合成了六个绕C(乙烯基)-C(苯基)单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物,从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-(1-四亚甲基)四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2',2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用,但是,其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.038
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文献信息

  • Photoisomerization Dynamics of Stiff-Stilbene in Solution
    作者:M. Quick、F. Berndt、A. L. Dobryakov、I. N. Ioffe、A. A. Granovsky、C. Knie、R. Mahrwald、D. Lenoir、N. P. Ernsting、S. A. Kovalenko
    DOI:10.1021/jp411656x
    日期:2014.2.6
    stationary S1 point on the cis side and two perpendicular-pyramidalized stationary points, to be reached from the former over 300 and 680 cm–1 barrier. Implications for parent stilbene are discussed; in this case we also see evidence for the trans-to-cis adiabatic path, as in stiff-stilbene. Very similar viscosity dependence for the two compounds supports the common isomerization pathway: torsion about
    用宽带瞬态吸收和飞秒拉曼光谱,并通过量子化学计算,研究了溶液中1,1'-双茚满(硬苯乙烯)的光致异构化。反式到顺式小号1点的异构化进行在600和400厘米-1在屏障Ñ分别正己烷乙腈。反应在多个时间尺度上发展,具有与粘度无关的快速组分(0.3-0.4 PS)和与粘度有关的较慢组分(2-26 PS)。在分子内扭转的过程中(应该是主要的反应坐标),一些受激分子穿过垂直构象P并达到顺式几何构型,从而被暂时束缚在那里。随后他们放松回到P并进一步达到基态S 0。顺式到反异构揭示超快(0.06 PS)的振荡松弛,随后13 PS的衰变在Ñ在乙腈-己烷和2个PS衰变,对应于800和400厘米障碍-1,分别。报告并讨论了拉曼S 0和S 1光谱。未检测到垂直构象P,可能是由于其较低的振荡器强度和较短的寿命,或与热产物光谱的强重叠。XMCQDPT2计算可找到静止的S 1从前者的300和680 cm –1障碍物
  • LEMMEN, P.;LENOIR, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2300-2313
    作者:LEMMEN, P.、LENOIR, D.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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