用宽带瞬态吸收和飞秒拉曼光谱,并通过量子
化学计算,研究了溶液中1,1'-双
茚满茚(硬
苯乙烯)的光致异构化。反式到顺式小号1点的异构化进行在600和400厘米-1在屏障Ñ分别
正己烷和
乙腈。反应在多个时间尺度上发展,具有与粘度无关的快速组分(0.3-0.4 PS)和与粘度有关的较慢组分(2-26 PS)。在分子内扭转的过程中(应该是主要的反应坐标),一些受激分子穿过垂直构象P并达到顺式几何构型,从而被暂时束缚在那里。随后他们放松回到P并进一步达到基态S 0。顺式到反异构揭示超快(0.06 PS)的振荡松弛,随后13 PS的衰变在Ñ在
乙腈-己烷和2个PS衰变,对应于800和400厘米障碍-1,分别。报告并讨论了拉曼S 0和S 1光谱。未检测到垂直构象P,可能是由于其较低的振荡器强度和较短的寿命,或与热产物光谱的强重叠。XM
CQD
PT2计算可找到静止的S 1从前者的300和680 cm –1障碍物