Diphenyl-pentamethylenphosphonium | 13275-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-pentamethylenphosphonium
• 英文别名: 1,1-diphenyl-phosphinanium；1,1-diphenyl-phosphorinanium cation；1,1-Diphenylphosphinan-1-ium
• CAS: 13275-00-8
• 化学式: C₁₇H₂₀P
• 分子量: 255.32
• InChiKey: IUPAGEAJDBKGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloropentyl)diphenylphosphane 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 生成 Diphenyl-pentamethylenphosphonium
  参考文献：
  名称：

  卤代烷基膦溶剂化中的嵌合助剂。

  摘要：

  所提供的动力学数据揭示了卤代烷基膦经历了具有环大小偏好的5> 6> 3> 4的嵌合的辅助环化作用。此外，苯硫基和二苯基膦基团也显示出相似的分子内亲核性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81002-9

文献信息

• Anchimeric Assistance in Solvolysis of Haloalkylphosphines
  作者：Nouri Neamati-Mazraeh、Samuel P. McManus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81002-9

  日期：1987.1

  Kinetic data are presented which reveal haloalkylphosphines undergo anchimerically-assisted cyclization with the ring-size preference 5 > 6 > 3 > 4. Also, phenylthio and diphenylphosphino groups are shown to have similar intramolecular nucleophilicities.

  所提供的动力学数据揭示了卤代烷基膦经历了具有环大小偏好的5> 6> 3> 4的嵌合的辅助环化作用。此外，苯硫基和二苯基膦基团也显示出相似的分子内亲核性。