2-(3-methoxyazetidin-1-yl)-5-nitropyridine | 939377-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3-methoxyazetidin-1-yl)-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-azetidin-1-yl)-5-nitro-pyridine
• CAS: 939377-45-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD13191538
• 分子量: 209.205
• InChiKey: ZWTRSBJJJZZIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyazetidin-1-yl)-5-nitropyridine 、 2-苯基-5-(三氟甲基)唑-4-羧酸 、 三乙胺 、 卡特缩合剂 、 以to yield 2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid [6-(3-methoxy-azetidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-amide as a light green solid (45 mg)的产率得到2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid [6-(3-methoxy-azetidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Diacylglycerol acyltransferase inhibitors

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。

  公开号：

  US20070123504A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-(3-methoxyazetidin-1-yl)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2019198692A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019198692A5

文献信息

• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100190979A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100168419A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文所提供的化合物具有公式（I）的结构，以及其药学上可接受的盐，其中取代基与规范中所披露的相同。这些化合物以及含有它们的制药组合物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE (DGAT)
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1963313A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• FUSED CYCLIC UREA DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP3774739B1

  公开（公告）日：2022-05-11
• US7714126B2
  申请人：——

  公开号：US7714126B2

  公开（公告）日：2010-05-11