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(6,7-diphenyl-5-thiophen-2'-yl-pyrrolo[2,1-b]oxadiazolyl)-2-phenylamine | 1039114-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6,7-diphenyl-5-thiophen-2'-yl-pyrrolo[2,1-b]oxadiazolyl)-2-phenylamine
英文别名
N,6,7-triphenyl-5-thiophen-2-ylpyrrolo[2,1-b][1,3,4]oxadiazol-2-amine
(6,7-diphenyl-5-thiophen-2'-yl-pyrrolo[2,1-b]oxadiazolyl)-2-phenylamine化学式
CAS
1039114-66-3
化学式
C27H19N3OS
mdl
——
分子量
433.533
InChiKey
CBQOPVCTNFKFAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-phenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothioamide二苯基环丙烯酮溶剂黄146 作用下, 以60%的产率得到(6,7-diphenyl-5-thiophen-2'-yl-pyrrolo[2,1-b]oxadiazolyl)-2-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    环丙烯酮化学:合成新的吡咯并[2,1- b ] -1,3,4-恶二唑
    摘要:
    2,3-二苯基环丙烯酮(1)与亚烷基-N-苯基肼-碳硫酰胺2a - e反应形成吡咯并[2,1- b ] -1,3,4-恶二唑5a - e。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.066
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文献信息

  • Chemistry of cyclopropenones: synthesis of new pyrrolo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles
    作者:Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Mohamed A. Ameen、Alan B. Brown
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.066
    日期:2008.6
    2,3-Diphenylcyclopropenone (1) reacts with ylidene-N-phenylhydrazine-carbothioamides 2a–e to form the pyrrolo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles 5a–e.
    2,3-二苯基环丙烯酮(1)与亚烷基-N-苯基肼-碳硫酰胺2a - e反应形成吡咯并[2,1- b ] -1,3,4-恶二唑5a - e。
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