benzyl-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester | 290297-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzyl-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-benzyl-N-[5-[[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl]-methylamino]-4-(2-methylphenyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 290297-41-5
• 化学式: C₄₀H₃₅F₆N₃O₃
• 分子量: 719.727
• InChiKey: GMQYXHNKHLVQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以afforded 795 mg (quantitative) of the title compound as a yellow oil的产率得到N-(6-benzylamino-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳基取代酰胺，其具有神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。

  公开号：

  US06624176B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 、 benzyl-(5-methylamino-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以Chromatography of the residue afforded 1.15 g (62%) of the title compound as a yellow oil的产率得到benzyl-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳基取代酰胺，其具有神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。

  公开号：

  US06624176B2

文献信息

• Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors
  申请人：——

  公开号：US20020038030A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention is a heteroaromatic substituted amide showing antagonist activity to neurokinin 1 (NK-1, substance P) receptors.

  这项发明是一种杂环芳基取代酰胺，显示对神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。
• 4-phenyl-pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The compounds of the related invention are related to 4-phenyl-pyridine derivatives connected by a bridge containing oxygen or nitrogen to a phenyl derivative.

  相关发明的化合物是指通过含氧或氮的桥连接到苯衍生物的4-苯基吡啶衍生物。
• 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1035115B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• 4-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1305319A1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6297375B1
  申请人：——

  公开号：US6297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02