3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole | 141307-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 1h-Indole,3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)-；3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)indole
• CAS: 141307-03-1
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂
• 分子量: 320.41
• InChiKey: MJSNOFRMOWAOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  选择性的中枢5-羟色胺5-HT2拮抗剂。2.取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。

  摘要：

  合成了一系列在1-位被4-哌啶基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌嗪基取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。通过改变1- [2- [4- [3-4-氟代苯基] -1H-吲哚-1-基] -1-哌啶基]-乙基] -2-咪唑啉酮中吲哚核的苯部分中的取代基通过5-甲基取代获得了相对于多巴胺D2受体和α1肾上腺素能受体的最高5-HT2受体亲和力和选择性。在5-甲基取代的衍生物的哌啶环的1-位上引入了不同的取代基。因此，用2-（1，3-二甲基-1-脲基）乙基或甲基取代基取代2-（2-咪唑啉酮-1-基）乙基侧链导致对5-HT 2受体的亲和力和选择性不变。与2- [3-（2-丙基）-2-咪唑啉酮-1-基]乙基侧链取代可减少与α1肾上腺素受体的结合，其因子为四，而保留了5-HT2和D2受体的亲和力。到3-未取代的咪唑啉酮。与相应的4-哌啶基-和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-取代的吲哚相比，在1-

  DOI：

  10.1021/jm00104a007
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  选择性的中枢5-羟色胺5-HT2拮抗剂。2.取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。

  摘要：

  合成了一系列在1-位被4-哌啶基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌嗪基取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。通过改变1- [2- [4- [3-4-氟代苯基] -1H-吲哚-1-基] -1-哌啶基]-乙基] -2-咪唑啉酮中吲哚核的苯部分中的取代基通过5-甲基取代获得了相对于多巴胺D2受体和α1肾上腺素能受体的最高5-HT2受体亲和力和选择性。在5-甲基取代的衍生物的哌啶环的1-位上引入了不同的取代基。因此，用2-（1，3-二甲基-1-脲基）乙基或甲基取代基取代2-（2-咪唑啉酮-1-基）乙基侧链导致对5-HT 2受体的亲和力和选择性不变。与2- [3-（2-丙基）-2-咪唑啉酮-1-基]乙基侧链取代可减少与α1肾上腺素受体的结合，其因子为四，而保留了5-HT2和D2受体的亲和力。到3-未取代的咪唑啉酮。与相应的4-哌啶基-和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-取代的吲哚相比，在1-

  DOI：

  10.1021/jm00104a007

文献信息

• Novel 3-arylindole and 3-arylindazole derivatives
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0470039A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  3-Arylindole or 3-arylindazole derivatives having formula : wherein Ar is optionally substituted phenyl or a heteroaromatic group ; R1-R4 are independently selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, alkylthio, alkylsulphonyl, alkyl- or dialkylamino, cyano, trifluoromethyl, or trifluoromethylthio ; the dotted lines designate optional bonds ; X is N or a group CR6 wherein R6 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkyl, or X is CH2; Y is N or CH, or Y is C ; R5 is hydrogen, cycloalkyl, cycloalkylmethyl, alkyl or alkenyl, optionally substituted with one or two hydroxy groups, or R5 is a group taken from structures 1a and 1b : wherein n is an integer from 2 - 6 ; W is O or S; U is N or CH ; Z is -(CH2)m-, m being 2 or 3, -CH=CH- , 1,2-phenylene or -COCH2- or -CSCH2-; V is O, S, CH2, or NR7 ; U1 is O, S, CH2 or NR8 ; and V1 is NR9R10, OR11, SR12 or CR13R14R15, and R7-R15 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl ; may be prepared by methods known per se. The compounds are selective centrally acting 5-HT2-antagonists in the brain and are useful in treatment of anxiety, agression, depression, sleep disturbances, migraine, negative symptoms of schizophrenia, drug-induces Parkinsonism and Parkinson's disease.

  3-芳基吲哚或 3-芳基吲唑衍生物，具有式： 其中 Ar 是任选取代的苯基或杂芳族基团； R1-R4独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基或二烷基氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲基硫代； 虚线表示任选键； X 是 N 或基团 CR6，其中 R6 是氢、卤素、三氟甲基或烷基，或 X 是 CH2；Y 是 N 或 CH，或 Y 是 C ； R5 是氢、环烷基、环烷基甲基、烷基或烯基，可选择被一个或两个羟基取代，或 R5 是取自结构 1a 和 1b 的基团： 其中 n 是 2-6 的整数；W 是 O 或 S；U 是 N 或 CH；Z 是-(CH2)m-，m 是 2 或 3、-CH=CH-、1,2-亚苯基或-COCH2-或-CSCH2-；V 是 O、S、CH2 或 NR7；U1 是 O、S、CH2 或 NR8；V1 是 NR9R10、 OR11、SR12 或 CR13R14R15，R7-R15 独立地为氢、烷基、烯基、环烷基或环烷基烷基；可通过本身已知的方法制备。这些化合物是大脑中的选择性中枢作用 5-HT2- 拮抗剂，可用于治疗焦虑、激动、抑郁、睡眠障碍、偏头痛、精神分裂症的阴性症状、药物诱发的帕金森氏症和帕金森氏病。
• US5393761A
  申请人：——

  公开号：US5393761A

  公开（公告）日：1995-02-28
• Selective, centrally acting serotonin 5-HT2 antagonists. 2. Substituted 3-(4-fluorophenyl)-1H-indoles
  作者：Kim Andersen、Jens Perregaard、Joern Arn、Joern Bay Nielsen、Mikael Begtrup

  DOI：10.1021/jm00104a007

  日期：1992.12

  A series of 3-(4-fluorophenyl)-1H-indoles substituted in the 1-position with 4-piperidinyl, 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl, and 4-piperazinyl was synthesized. By variation of the substituents in the benzene part of the indole nucleus in 1-[2-[4-[3-4-fluorophenyl)-1H-indol-1-yl]-1-piperidinyl]-ethyl]-2- imidazolidinones, the highest 5-HT2 receptor affinity and selectivity with respect to dopamine D2

  合成了一系列在1-位被4-哌啶基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌嗪基取代的3-（4-氟苯基）-1H-吲哚。通过改变1- [2- [4- [3-4-氟代苯基] -1H-吲哚-1-基] -1-哌啶基]-乙基] -2-咪唑啉酮中吲哚核的苯部分中的取代基通过5-甲基取代获得了相对于多巴胺D2受体和α1肾上腺素能受体的最高5-HT2受体亲和力和选择性。在5-甲基取代的衍生物的哌啶环的1-位上引入了不同的取代基。因此，用2-（1，3-二甲基-1-脲基）乙基或甲基取代基取代2-（2-咪唑啉酮-1-基）乙基侧链导致对5-HT 2受体的亲和力和选择性不变。与2- [3-（2-丙基）-2-咪唑啉酮-1-基]乙基侧链取代可减少与α1肾上腺素受体的结合，其因子为四，而保留了5-HT2和D2受体的亲和力。到3-未取代的咪唑啉酮。与相应的4-哌啶基-和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-取代的吲哚相比，在1-