3-(N,N-dimethylformamido)-2-(2-methyl-1-propenyl)indole | 106103-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylformamido)-2-(2-methyl-1-propenyl)indole
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-1H-indole-3-carboxamide；N,N-dimethyl-2-(2-methylprop-1-enyl)-1H-indole-3-carboxamide
• CAS: 106103-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: NLLNALFWUUQJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylprop-1-enyl)-1H-indole 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(N,N-dimethylformamido)-2-(2-methyl-1-propenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 1,2-disubstituted carbazoles. Electrophilic cyanation with Viehe's reagent.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84417-2

文献信息

• Synthesis of carbazoles related to carbazomycin, hyellazole and ellipticine.
  作者：Jan Bergman、Benjamin Pelcman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86029-4

  日期：1988.1

  2-disubstituted carbazoles are described. The first involves condensation of 2-alkyl-substituted indoles with 2,3-unsaturated ketones in the presence of Pd/C and molecular sieves, the second is based on the reaction of a 2-vinylic indole with the Vilsmeier reagent. The vinylic indoles were prepared by a Fischer indole synthesis, or via 1-benzenesulphonyl-2-lithioindole.

  描述了两种合成1,2-二取代咔唑的途径。第一个涉及在Pd / C和分子筛的存在下2-烷基取代的吲哚与2,3-不饱和酮的缩合，第二个基于2-乙烯基吲哚与Vilsmeier试剂的反应。乙烯基吲哚通过Fischer吲哚合成或通过1-苯磺酰基-2-硫代吲哚制备。
• BERGMAN, J.;PELEMAN, B., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1939-1942
  作者：BERGMAN, J.、PELEMAN, B.

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN, JAN;PELCMAN, BENJAMIN, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 16, C. 5215-5228
  作者：BERGMAN, JAN、PELCMAN, BENJAMIN

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of 1,2-disubstituted carbazoles. Electrophilic cyanation with Viehe's reagent.
  作者：J Bergman、B Pelcman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84417-2

  日期：1986.1