4-hydroxo-4-phenyl-1,3,5,7,8-pentamethyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacene | 1257408-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-hydroxo-4-phenyl-1,3,5,7,8-pentamethyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacene
• 英文别名: 2-Hydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-2-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene；2-hydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-2-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1257408-07-3
• 化学式: C₂₀H₂₃BN₂O
• 分子量: 318.226
• InChiKey: XCUQSFGPUHIYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxo-4-phenyl-1,3,5,7,8-pentamethyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacene 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4-fluoro-4-phenyl-1,3,5,7,8-pentamethyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY染料硼中心的氟化物取代氢氧化物

  摘要：

  已经合成了4-氯-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼酸-s-茚并四烯（2），对其结构进行了表征并转化为相应的氢氧化物衍生物4 -羟基-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼-s-茚并四烯（3）。该氢氧化硼衍生物在酸性条件下与氟阴离子反应，得到相应的氟衍生物4-氟-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼-s-茚并四烯（4）。这种简单的反应对于掺入[ 18 F]-氟化物可能有用，并且可以用于制备放射性标记的BODIPY衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.06.012
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-4-phenyl-1,3,5,7,8-pentamethyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacene 在 wet silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到4-hydroxo-4-phenyl-1,3,5,7,8-pentamethyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY染料硼中心的氟化物取代氢氧化物

  摘要：

  已经合成了4-氯-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼酸-s-茚并四烯（2），对其结构进行了表征并转化为相应的氢氧化物衍生物4 -羟基-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼-s-茚并四烯（3）。该氢氧化硼衍生物在酸性条件下与氟阴离子反应，得到相应的氟衍生物4-氟-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼-s-茚并四烯（4）。这种简单的反应对于掺入[ 18 F]-氟化物可能有用，并且可以用于制备放射性标记的BODIPY衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.06.012

文献信息

• Substitution of hydroxide by fluoride at the boron center of a BODIPY dye
  作者：Todd W. Hudnall、Tzu-Pin Lin、François P. Gabbaï

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.012

  日期：2010.11

  e (3). This boron hydroxide derivative reacts with fluoride anions under acidic conditions to afford the corresponding fluoride derivative 4-fluoro-4-phenyl-1,3,5,7,8-pentamethyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacene (4). This simple reaction may become useful for the incorporation of [18F]-fluoride and may serve for the preparation of radiolabeled BODIPY derivatives.

  已经合成了4-氯-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼酸-s-茚并四烯（2），对其结构进行了表征并转化为相应的氢氧化物衍生物4 -羟基-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼-s-茚并四烯（3）。该氢氧化硼衍生物在酸性条件下与氟阴离子反应，得到相应的氟衍生物4-氟-4-苯基-1,3,5,7,8-五甲基-3a，4a-二氮杂-4-硼-s-茚并四烯（4）。这种简单的反应对于掺入[ 18 F]-氟化物可能有用，并且可以用于制备放射性标记的BODIPY衍生物。