5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene | 729581-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-[11,17,23-tris[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]urea
• CAS: 729581-50-4
• 化学式: C₈₀H₉₆N₈O₁₆S₄
• 分子量: 1553.95
• InChiKey: PMAJEWJLBMVKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  372
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,5-Bis(but-3-enoxy)phenyl]-3-[11,17,23-tris[[3,5-bis(but-3-enoxy)phenyl]carbamoylamino]-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]urea 、 5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环将杯[4]芳烃的四[2]轮烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602166
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  柔性和刚性杯[4]芳烃的四甲苯基和四甲苯基脲衍生物的优选二聚体。

  摘要：

  衍生自圆锥构象中的四戊氧基杯[4]芳烃的四甲苯基和四甲苯基脲衍生物1和2以及相应的四脲衍生物3和4的二聚体，其中圆锥构象被两个冠所刚性化-3系链已被研究。使用CDCl3和CD2Cl2作为溶剂，通过1 H NMR检查了所有六种可能的等摩尔混合物。虽然在两种溶剂中均未发现组合1/3和2/4的异二聚体，但所有剩余的组合均导致CD2Cl2中（排他）形成异二聚体。在CDCl3中，仅观察到3与2或4组合的异二聚体。这些结果以熵和焓的贡献进行了讨论，并与一盒氯仿溶剂分子中的MD模拟进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b410462e
• 作为试剂：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(hex-5-en-1-yloxy)phenyl)urea) 在 5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene 、 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.0h， 以80%的产率得到1a,5a,61,77-Tetrapentoxy-4,15,21,32,38,49,86,97-octaoxa-2a,4a,6a,8a,55,57,81,83-octazatridecacyclo[50.33.12.318,72.335,66.13,84.116,20.133,37.150,54.158,62.160,78.164,68.170,74.176,80]dodecahecta-1(85),1a(70),2,3a(4a),5a(68),7a(8a),9a(58),10a(54),11a(33),12a(20),16,18,34,36,50,52,55,59,61,64,66,71,73,76,78,80(99),82,84(98)-octacosaene-3a,7a,56,82-tetrol
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099

文献信息

• Preferred dimerization of tetra-tolyl- and tetra-tosylurea derivatives of flexible and rigidified calix[4]arenes
  作者：Yuliya Rudzevich、Myroslav O. Vysotsky、Volker Böhmer、Marcus S. Brody、Julius Rebek, Jr.、Frank Broda、Iris Thondorf

  DOI：10.1039/b410462e

  日期：——

  The dimerization of tetratolyl- and tetratosyl-urea derivatives 1 and 2, derived from a tetrapentoxy calix[4]arene in the cone conformation and of the corresponding tetra-urea derivatives 3 and 4, in which the cone conformation is rigidified by the two crown-3 tethers, have been studied. All six possible equimolar mixtures were examined by 1H NMR using CDCl3 and CD2Cl2 as solvents. While no heterodimers

  衍生自圆锥构象中的四戊氧基杯[4]芳烃的四甲苯基和四甲苯基脲衍生物1和2以及相应的四脲衍生物3和4的二聚体，其中圆锥构象被两个冠所刚性化-3系链已被研究。使用CDCl3和CD2Cl2作为溶剂，通过1 H NMR检查了所有六种可能的等摩尔混合物。虽然在两种溶剂中均未发现组合1/3和2/4的异二聚体，但所有剩余的组合均导致CD2Cl2中（排他）形成异二聚体。在CDCl3中，仅观察到3与2或4组合的异二聚体。这些结果以熵和焓的贡献进行了讨论，并与一盒氯仿溶剂分子中的MD模拟进行了比较。
• Fourfold [2]Rotaxanes of Calix[4]arenes by Ring Closure
  作者：Olena Molokanova、Myroslav O. Vysotsky、Yudong Cao、Iris Thondorf、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/anie.200602166

  日期：2006.12.4