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1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate | 1059705-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-benzyl-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate
1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate化学式
CAS
1059705-48-4
化学式
C18H19ClN2O4
mdl
——
分子量
362.813
InChiKey
PSHQQSCNADSAAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基哌嗪1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate 在 palladium diacetate potassium phosphate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到1,1-Dimethylethyl N-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-nitrophenyl]-N-(phenylmethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性
    摘要:
    研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上,从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物,以便在生物测定系统中进行筛选。因此,获得最佳收率和TON并不是主要优先事项,最重要的是实践方面,即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂,理想情况下,仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样(几毫克)的化合物,无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700133
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-氯硝基苯苄基-氨基甲酸叔丁酯 在 palladium diacetate caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性
    摘要:
    研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上,从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物,以便在生物测定系统中进行筛选。因此,获得最佳收率和TON并不是主要优先事项,最重要的是实践方面,即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂,理想情况下,仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样(几毫克)的化合物,无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700133
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文献信息

  • WO2006/69807
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Substituted Phenly-Piperazine Compounds, Their Preparation And Use In Medicaments
    申请人:Aschenbrenner Andrea
    公开号:US20090042904A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to substituted phenyl-piperazine compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted phenyl-piperazine compounds as well as the use of said substituted phenyl-piperazine compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.
  • Applicability Aspects of Transition Metal-Catalyzed Aromatic Amination Protocols in Medicinal Chemistry
    作者:Stefan Tasler、Jan Mies、Martin Lang
    DOI:10.1002/adsc.200700133
    日期:2007.10.8
    The application of palladium- and copper-catalyzed reactions for the aromatic amination of pharmacologically relevant scaffolds is investigated. The focus is set on the scope of several protocols for the introduction of amines of broad structural diversity, allowing for the synthesis of numerous derivatives of one biological hit structure for screening in biological assay systems. Thus, attaining optimized
    研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上,从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物,以便在生物测定系统中进行筛选。因此,获得最佳收率和TON并不是主要优先事项,最重要的是实践方面,即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂,理想情况下,仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样(几毫克)的化合物,无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
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