1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate | 1059705-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 1059705-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 362.813
• InChiKey: PSHQQSCNADSAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate 在 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到1,1-Dimethylethyl N-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-nitrophenyl]-N-(phenylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯硝基苯 、 苄基-氨基甲酸叔丁酯 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到1,1-Dimethylethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133

文献信息

• WO2006/69807
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted Phenly-Piperazine Compounds, Their Preparation And Use In Medicaments
  申请人：Aschenbrenner Andrea

  公开号：US20090042904A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to substituted phenyl-piperazine compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted phenyl-piperazine compounds as well as the use of said substituted phenyl-piperazine compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.