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1-(2',3'-Dideoxy-β-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)thymine | 64750-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2',3'-Dideoxy-β-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)thymine
英文别名
1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)thymine;1-(2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl)thymin;(2',3'-dideoxy-1-β-D-glucopyranosyl)thymine;1-[(2R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-(2',3'-Dideoxy-β-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)thymine化学式
CAS
64750-94-3
化学式
C11H16N2O5
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
MNKMLCUOWXYQPE-DJLDLDEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2',3'-Dideoxy-β-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)thymine吡啶4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 反应 24.5h, 生成 Succinic acid mono-[(2R,3S,6R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl] ester
    参考文献:
    名称:
    Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen('Homo-DNS'):Herstellung。†
    摘要:
    为什么是戊糖而不是己糖核酸?第二部分。包含2',3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备(7)
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750503
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰化葡萄烯糖 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯氢气六甲基二硅氮烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 19.0h, 生成 1-(2',3'-Dideoxy-β-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)thymine
    参考文献:
    名称:
    Augustyns, Koen; Aerschot, Arthur van; Urbanke, Claus, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 119 - 130
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polymerase-Catalysed Incorporation of Glucose Nucleotides into a DNA Duplex
    作者:Marleen Renders、Mikhail Abramov、Matheus Froeyen、Piet Herdewijn
    DOI:10.1002/chem.200801951
    日期:2009.5.25
    Active but unselective: Nucleoside triphosphates possessing glucose moieties (such as those depicted) instead of the natural furanose rings are recognised by the active sites of polymerases. Polymerases therefore seem to be very unspecific in their recognition patterns.
    活性但非选择性:聚合酶的活性位点可识别具有葡萄糖部分(如所描绘的那些)而不是天然呋喃糖环的核苷三磷酸酯。因此,聚合酶在其识别方式上似乎是非常非特异性的。
  • Warum Pentose- und nicht Hexose-Nucleinsäuren??. Teil II. Oligonucleotide aus 2′,3′-Dideoxy-β-<scp>D</scp>-glucopyranosyl-Bausteinen (‘Homo-DNS’): Herstellung.
    作者:Markus Böhringer、Hans-JÖRg Roth、Jürg Hunziker、Michael Göbel、Ravichandran Krishnan、Alfred Giger、Bernd Schweizer、Jakob Schreiber、Christian Leumann、Albert Eschenmoser
    DOI:10.1002/hlca.19920750503
    日期:1992.8.13
    Why Pentose and Not Hexose Nucleic Acids? Part II. Preparation of Oligonucleotides Containing 2′,3′-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl Building Blocks(7)
    为什么是戊糖而不是己糖核酸?第二部分。包含2',3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备(7)
  • Augustyns, Koen; Aerschot, Arthur van; Urbanke, Claus, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 119 - 130
    作者:Augustyns, Koen、Aerschot, Arthur van、Urbanke, Claus、Herdewijn, Piet
    DOI:——
    日期:——
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