(5,6,7-triphenyl-pyrrolo[2,1-b]oxadiazolyl)-2-phenylamine | 1039114-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5,6,7-triphenyl-pyrrolo[2,1-b]oxadiazolyl)-2-phenylamine
• 英文别名: N,5,6,7-tetraphenylpyrrolo[2,1-b][1,3,4]oxadiazol-2-amine
• CAS: 1039114-68-5
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃O
• 分子量: 427.505
• InChiKey: NZNPWHQKFMLBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzylidene-4-phenylthiosemicarbazide 、 二苯基环丙烯酮 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到(5,6,7-triphenyl-pyrrolo[2,1-b]oxadiazolyl)-2-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮化学：合成新的吡咯并[2,1- b ] -1,3,4-恶二唑

  摘要：

  2,3-二苯基环丙烯酮（1）与亚烷基-N-苯基肼-碳硫酰胺2a - e反应形成吡咯并[2,1- b ] -1,3,4-恶二唑5a - e。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.066

文献信息

• Chemistry of cyclopropenones: synthesis of new pyrrolo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Mohamed A. Ameen、Alan B. Brown

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.066

  日期：2008.6

  2,3-Diphenylcyclopropenone (1) reacts with ylidene-N-phenylhydrazine-carbothioamides 2a–e to form the pyrrolo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles 5a–e.

  2,3-二苯基环丙烯酮（1）与亚烷基-N-苯基肼-碳硫酰胺2a - e反应形成吡咯并[2,1- b ] -1,3,4-恶二唑5a - e。