N-3-戊基吗啉 | 67061-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-3-戊基吗啉
• 英文名称: N-3-pentylmorpholine
• 英文别名: 4-(1-ethyl-propyl)-morpholine；N-pent-3-yl-morpholine；Morpholine, 4-(1-ethylpropyl)-；4-pentan-3-ylmorpholine
• CAS: 67061-37-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: CJUBKFWKDGJCHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-(3-pentyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphto<1,2-b>pyridinium tetrafluoroborate 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-3-戊基吗啉 、 2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  杂环作为离去基团的亲核置换动力学和机制。第 23 部分。研究 (i) 通过游离碳正离子，(ii) 通过决定离子-分子对的形成速率，和 (iii) 通过对离子-分子对的亲核攻击速率确定

  摘要：

  有证据表明，在通过亲核离子-分子对的亲核俘获的一级反应和通过形成游离碳正离子的一级反应之间的边界处，两种机制独立进行，没有合并。类似地，在紧密离子-分子对的一级（决定速率的形成）和二级（决定速率的亲核攻击）反应之间的边界处，这两个反应再次独立进行。

  DOI：

  10.1139/v86-192

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120028923A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
• 2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20110070194A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2′ position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substitutents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC
  申请人：NOVA DECISION

  公开号：WO2010092489A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medicinal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。
• COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Knegtel Ronald

  公开号：US20090281082A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• AZA-peptide protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090099096A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及以下化合物（I）或其药学上可接受的盐、溶剂、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。

表征谱图