7-chloro-4-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole | 28748-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-chloro-4-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole
• 英文别名: 7-chloro-1,2-dihydro-4-methyl-5-phenylpyrrolo[3,2,1-hi]indole；9-chloro-3-methyl-2-phenyl-4-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,7(11),8-tetraene
• CAS: 28748-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN
• 分子量: 267.758
• InChiKey: REENFIZHFXAVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole 在 盐酸 、 ozone 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 7-Benzoyl-5-chlorindolin
  参考文献：
  名称：

  7-(.alpha.-Acetylbenzyl)indoline

  摘要：

  描述了制备公式##SPC1##中R从氢和氯组成的化合物。这些化合物可用作化学中间体和抗炎药物。

  公开号：

  US03941806A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-5-chlorindolin 、 苯基丙酮 、 sodium acetate 在 溶剂黄146 、 水 、 Benzene;2,2,4-trimethylpentane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-chloro-4-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  7-(.alpha.-Acetylbenzyl)indoline

  摘要：

  本文描述了公式##SPC1##中R为氢和氯的化合物的制备方法。这些化合物可用作化学中间体和抗炎药物。

  公开号：

  US03941806A1

文献信息

• US3941806A
  申请人：——

  公开号：US3941806A

  公开（公告）日：1976-03-02
• 7-(.alpha.-Acetylbenzyl)indoline
  申请人：A. H. Robins Company

  公开号：US03941806A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  The preparation of compounds of the formula ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and chlorine is described. The compounds are useful as chemical intermediates and as anti-inflammatory agents.

  描述了制备公式##SPC1##中R从氢和氯组成的化合物。这些化合物可用作化学中间体和抗炎药物。