2-ethylmercapto-ethanol | 100602-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-ethylmercapto-ethanol
• 英文别名: mercaptobutanol；1-thiobutanol；1-Sulfanylbutan-1-ol
• CAS: 100602-16-2
• 化学式: C₄H₁₀OS
• 分子量: 106.189
• InChiKey: HKNNAYPWWDWHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylmercapto-ethanol 、 2-[4-(4-chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid methyl ester 在 sodium 作用下， 生成 Ethylmercaptoethyl 2-[4-(4-chlorophenoxy-methyl)-phenoxy]-propionate
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(4-Chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid compounds as

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、氯或氟；R.sub.3为--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 --O--COR.sub.4、--CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5、--COOH、--COOCat、--COOR.sub.6、--CONR.sub.7 R.sub.8或--CO--SR.sub.9；其中Cat是无机或有机阳离子的一个当量；R.sub.4为氢或1至10个碳原子的烷基；R.sub.5为1至4个碳原子的烷基、苯基或卤代苯基；R.sub.6为1至10个碳原子的烷基，可以选择地具有氯、羟基、较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、较低烷硫基、氨基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、烯丙氧基或苯氧基取代基；苯基；苄基；单氯苄基；二氯苄基；环己基；1-乙炔基环己基；较低烯基；较低炔基；--N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2；2--(2',4',5'-三氯苯氧基)-乙基，2-(2'，5'-二氯-4'-溴苯氧基)-乙基；或##STR2## R.sub.7为氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烯基、较低炔基、苯基、氯取代苯基、羟基、氨基、苯基氨基或噻唑基；R.sub.8为氢、较低烷基、较低烯基或羟基较低烷基；R.sub.9为氢或1至10个碳原子的烷基；N为2至6的整数，这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04169720A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-羟基-2-吡咯烷酮 以 2-ethylmercapto-ethanol 为溶剂， 生成 5-n-butylthio-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-benzensulphonyl-2-oxo-5-alkylthio pyrrolidine, and

  摘要：

  化合物(I)的公式在治疗智力或神经衰弱、记忆力衰退、衰老或心理压力的患者中非常有用。其中R'代表氢、直链、支链或含有高达8个碳原子的环烷基，含有2至8个碳原子的烯基，含有1至6个碳原子的酰基或含有7至15个碳原子的芳基烷基，而R代表含有高达14个碳原子的芳基，可能被取代，或者是可能被取代的单环或多环杂环芳基基团；还提供了它们的制备过程和中间体，包含这些化合物的治疗组合物和使用方法。

  公开号：

  US04897414A1

文献信息

• Substituted 3-phenyluracils
  申请人：——

  公开号：US20010031865A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  1 where X 1 -X 4 are each O or S; W is unsubstituted or substituted —CH═O, —CH═S, —CH═NH, —CH(X 3 R 6 )(X 4 R 7 ), 2 R 6 and R 7 are each C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl or together form a carbon chain; R 10 is H, OH, SH, an ether or thioether group, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, unsubstituted or substituted amino or unsubstituted or substituted phenyl; R 1 is halogen, CN, NO 2 or CF 3 ; R 2 is H or halogen; R 3 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -cyanoalkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, CHO, C 1 -C 6 -alkanoyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, unsubstituted or substituted amino, unsubstituted or substituted phenyl or phenyl-C 1 -C 6 -alkyl; R 4 and R 5 are each H, CN, halogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl; R 5 may additionally be NO 21 CHO, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl or unsubstituted or substituted amino, or R 4 and R 5 together form an unsubstituted or substituted carbon chain, with the proviso that R 4 is not CF 3 at the same time as R 5 is H when W is —CH═CH—CO—R 10 where R 10 is C 1 -C 6 -alkoxy or C 3 -C 7 -cycloalkoxy, and the salts and enol eithers of I in which R 3 is H, are used for the desication and defoliation of plants and as insecticides and herbicidees.

  其中X1-X4分别为O或S；W为未取代或取代的—CH═O、—CH═S、—CH═NH、—CH(X3R6)(X4R7)；2R6和R7分别为C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，或共同形成碳链；R10为H、OH、SH、醚或硫醚基，未取代或取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、未取代或取代的氨基或未取代或取代的苯基；R1为卤素、CN、NO2或CF3；R2为H或卤素；R3为H、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基、C1-C6氰基烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、CHO、C1-C6酰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤基烷基羰基、未取代或取代的氨基、未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基；R4和R5分别为H、CN、卤素、未取代或取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或未取代或取代的苯基；R5还可以是NO2、1CHO、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤基烷基羰基、C1-C6烷氧羰基或未取代或取代的氨基，或R4和R5共同形成未取代或取代的碳链，但前提是当W为—CH═CH—CO—R10时，R4不是CF3而R5是H；其中R3为H的盐和烯醇类化合物I用于植物的干燥和落叶，以及作为杀虫剂和除草剂。
• 2-[4-(4-Chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid compounds as
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04169720A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, chlorine or fluorine; and R.sub.3 is --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 --O--COR.sub.4, --CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5, --COOH, --COOCat, --COOR.sub.6, --CONR.sub.7 R.sub.8 or --CO--SR.sub.9 ; where Cat is one equivalent of an inorganic or organic cation; R.sub.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 10 carbon atoms; R.sub.5 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, phenyl or halo-substituted phenyl; R.sub.6 is alkyl of 1 to 10 carbon atoms which may optionally have a chloro, hydroxyl, lower alkoxy, lower alkoxy-lower alkoxy, lower alkylthio, amino, mono-lower alkyl-amino, di-lower alkyl-amino, allyloxy or phenoxy substituent attached thereto; phenyl; benzyl; monochloro-benzyl; dichloro-benzyl; cyclohexyl; 1-ethynyl-cyclohexyl; lower alkenyl; lower alkynyl; --N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2 ; 2--(2',4',5'-trichloro-phenoxy)-ethyl, 2-(2', 5'-dichloro-4'-bromo-phenoxy)-ethyl; or ##STR2## R.sub.7 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl, chloro-substituted phenyl, hydroxyl, amino, phenyl-amino or thiazolyl; R.sub.8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy-lower alkyl; R.sub.9 is hydrogen or alkyl of 1 to 10 carbon atoms; and N is an integer from 2 to 6, inclusive. The compounds are useful as herbicides.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、氯或氟；R.sub.3为--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 --O--COR.sub.4、--CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5、--COOH、--COOCat、--COOR.sub.6、--CONR.sub.7 R.sub.8或--CO--SR.sub.9；其中Cat是无机或有机阳离子的一个当量；R.sub.4为氢或1至10个碳原子的烷基；R.sub.5为1至4个碳原子的烷基、苯基或卤代苯基；R.sub.6为1至10个碳原子的烷基，可以选择地具有氯、羟基、较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、较低烷硫基、氨基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、烯丙氧基或苯氧基取代基；苯基；苄基；单氯苄基；二氯苄基；环己基；1-乙炔基环己基；较低烯基；较低炔基；--N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2；2--(2',4',5'-三氯苯氧基)-乙基，2-(2'，5'-二氯-4'-溴苯氧基)-乙基；或##STR2## R.sub.7为氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烯基、较低炔基、苯基、氯取代苯基、羟基、氨基、苯基氨基或噻唑基；R.sub.8为氢、较低烷基、较低烯基或羟基较低烷基；R.sub.9为氢或1至10个碳原子的烷基；N为2至6的整数，这些化合物可用作除草剂。