4-(4-(chlorosulfonyl)-3,5-dimethylphenyloxy)butanoic acid | 277315-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(chlorosulfonyl)-3,5-dimethylphenyloxy)butanoic acid
• 英文别名: Butanoic acid, 4-[4-(chlorosulfonyl)-3,5-dimethylphenoxy]-；4-(4-chlorosulfonyl-3,5-dimethylphenoxy)butanoic acid
• CAS: 277315-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₅S
• 分子量: 306.767
• InChiKey: AVYQPULWSBXEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(chlorosulfonyl)-3,5-dimethylphenyloxy)butanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。

  公开号：

  US20160199520A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethylphenoxy)butanoic acid 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到4-(4-(chlorosulfonyl)-3,5-dimethylphenyloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016183151A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】インテグリンが関与する疾患の診断又は治療の新たな処置剤の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩と金属との錯体を含有する処置剤。［Ａ1はキレート基；Ｒ1及びＲ2は各々独立に、Ｈ、アルキル、又はアミノ保護基；Ｚ1〜Ｚ5は各々独立にＮ又はＣＲ3；Ｒ3はＨ又は置換／非置換のＣ1-6アルキル基等；Ｌ1は式（３）で表される基；Ｌ2及びＬ３は各々独立に置換／非置換のＣ1-6アルキレン基；（Ｒ13〜Ｒ16は各々独立にＨ、アルキル等）］【選択図】なし

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无
• METHOD FOR MANUFACTURING NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF AND MANUFACTURING INTERMEDIATE OF NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180008583A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Provided are a method for efficiently manufacturing a nitrogen-containing compound, which is used for manufacturing a treatment agent for integrin-related diseases, or a salt thereof and a manufacturing intermediate of the compound or a salt thereof. A method for manufacturing a novel nitrogen-containing compound or a salt thereof includes (1) a step of obtaining a compound represented by Formula [10] or a salt thereof through an amidation reaction; and (2) a step of deprotecting the compound represented by Formula [10] or a salt thereof.

  提供了一种用于高效制造含氮化合物的方法，该方法用于制造治疗整合素相关疾病的治疗剂或其盐，以及该化合物或其盐的制造中间体。 制造一种新型含氮化合物或其盐的方法包括（1）通过酰胺化反应获得由式[10]表示的化合物或其盐的步骤；以及（2）去保护由式[10]表示的化合物或其盐的步骤。
• SIMULTANEOUS IMAGING OF CARDIAC PERFUSION AND A VITRONECTIN RECEPTOR TARGETED IMAGING AGENT
  申请人：——

  公开号：US20040208823A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin receptor targeted imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种哺乳动物的并行成像方法，包括：a)向该哺乳动物注射一个定向于血管紧张素受体的成像剂和一个灌注成像剂；并b)同时检测定向于血管紧张素受体的成像剂在血管紧张素受体上的结合和灌注成像剂；并c)从检测到的血管紧张素受体定向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals
  申请人：Rajopadhye Milind

  公开号：US20050154185A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention describes novel compounds of the formula: (Q) d -L n -C h , useful for the diagnosis and treatment of cancer, methods of imaging tumors in a patient, and methods of treating cancer in a patient. The present invention also provides novel compounds useful for monitoring therapeutic angiogenesis treatment and destruction of new angiogenic vasculature. The present invention also provides novel compounds useful for imaging atherosclerosis, restenosis, cardiac ischemia, and myocardial reperfusion injury. The present invention also provides novel compounds useful for the treatment of rheumatoid arthritis. The pharmaceuticals are comprised of a targeting moiety that binds to a receptor that is upregulated during angiogenesis, an optional linking group, and a therapeutically effective radioisotope or diagnostically effective imageable moiety. The imageable moiety is a gamma ray or positron emitting radioisotope, a magnetic resonance imaging contrast agent, an X-ray contrast agent, or an ultrasound contrast agent.

  本发明描述了新型化合物的公式：（Q）d-Ln-Ch，用于癌症的诊断和治疗，病人肿瘤成像方法以及病人癌症治疗方法。本发明还提供了新型化合物，用于监测治疗性血管生成和新血管生成的破坏。本发明还提供了新型化合物，用于成像动脉粥样硬化、再狭窄、心肌缺血和心肌再灌注损伤。本发明还提供了新型化合物，用于类风湿性关节炎的治疗。药物由结合到在血管生成期间上调的受体的靶向基团，可选的连接基团和治疗有效的放射性同位素或诊断有效的可成像基团组成。可成像基团是伽玛射线或正电子发射放射性同位素、磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声对比剂。
• LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS
  申请人：McGhee William D.

  公开号：US20080305037A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.

  一种改进的连接剂，其在疏水锚与靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性质，用于与基于脂质的颗粒耦合。