N-BOC-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺 | 913642-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-BOC-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺
• 中文别名: N-Boc-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl {2-hydroxy-2-[3-(methyloxy)phenyl]ethyl}carbamate；N-Boc-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethanamine；tert-butyl N-[2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 913642-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: WJIFTLPMPUSEOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙烯 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-BOC-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺
  参考文献：
  名称：

  铁（II）酞菁直接催化由烯烃催化合成未保护的2-氨基-1-苯基乙醇

  摘要：

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507630

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080318947A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型的1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• Direct Catalytic Synthesis of Unprotected 2-Amino-1-Phenylethanols from Alkenes by Using Iron(II) Phthalocyanine
  作者：Luca Legnani、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201507630

  日期：2016.2.5

  medicinal chemistry and natural products. Herein, we report that an exceptionally simple and inexpensive FeII complex efficiently catalyzes the direct transformation of simple alkenes into unprotected amino alcohols in good yield and perfect regioselectivity. This new catalytic method was applied in the expedient synthesis of bioactive molecules and could be extended to aminoetherification.

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。