{PhMeSiO}x | 4543-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {PhMeSiO}x
• 英文别名: poly(methylphenylsiloxane)；phenylmethylsilicone；Methyl(phenyl)silanone；methyl-oxo-phenylsilane
• CAS: 4543-12-8
• 化学式: C₇H₈OSi
• mdl: MFCD00146731
• 分子量: 136.225
• InChiKey: IXKNJYSAWNJQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {PhMeSiO}x 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 silicon carbide
  参考文献：
  名称：

  Structural characterization of polysiloxane-derived phases produced during heat treatment

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.12.064
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenylpropan-2-ylperoxy)methyl(phenyl)silane 以 正壬烷 为溶剂， 生成 2-苯基-2-丙醇 、 1,3-二苯基-1,3-二甲基二硅烷 、 2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷 、 {PhMeSiO}x
  参考文献：
  名称：

  硅氧双键中间体：形成有机硅酮的新方法

  摘要：

  研究了R 1 R 2（H）SiOOR 3甲硅烷基过氧化物的热分解动力学和机理。已经表明，过氧化物在130-180℃的温度范围内以高产率产生了二有机硅酮酮R 1 R 2 Si ＝ O。建议了一种机制来形成硅烷酮。已经研究了硅烷酮与环硅氧烷，三乙基硅烷，α-甲基苯乙烯的相互作用以及硅烷酮的环化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85524-2

文献信息

• Apblett, Allen W.; Barron, Andrew R., Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 2137 - 2141
  作者：Apblett, Allen W.、Barron, Andrew R.

  DOI：——

  日期：——
• Structural characterization of polysiloxane-derived phases produced during heat treatment
  作者：Teresa Gumula、Czeslawa Paluszkiewicz、Marta Blazewicz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.12.064

  日期：2004.10
• The siliconoxygen double-bonded intermediates
  作者：A.V. Tomadze、N.V. Yablokova、V.A. Yablokov、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85524-2

  日期：1981.5

  The kinetics and mechanism of thermal decomposition of R1R2(H)SiOOR3 silylperoxides have been studied. It has been shown that peroxides generated diorganosilanones R1R2Si=O, with a high yield in the temperature range 130-180°C. A mechanism is suggested for the silanone formation. The interaction of si1anones with cyclosiloxanes, triethylsilane, α-methylstyrene has been investigated as well as the cyclisation

  研究了R 1 R 2（H）SiOOR 3甲硅烷基过氧化物的热分解动力学和机理。已经表明，过氧化物在130-180℃的温度范围内以高产率产生了二有机硅酮酮R 1 R 2 Si ＝ O。建议了一种机制来形成硅烷酮。已经研究了硅烷酮与环硅氧烷，三乙基硅烷，α-甲基苯乙烯的相互作用以及硅烷酮的环化。