2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷 | 546-45-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷
• 中文别名: 甲基苯基环三硅氧烷；甲基苯基硅氧烷环体；1,3,5-三甲基-1,3,5-三苯基环三硅烷；1,3,5-三苯基三甲基环三硅氧烷；甲基苯基环硅氧烷；1,3,5-三甲基-1,3,5-三苯基环三硅氧烷；2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环氧三硅氧烷
• 英文名称: 1,3,5-triphenyl-1,3,5-trimethylcyclotrisiloxane
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-2,4,6-triphenyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane；cyclotrisiloxane, 2,4,6-trimethyl-2,4,6-triphenyl-；1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triphenylcyclotrisiloxane；cis-trimethyltriphenylcyclotrisiloxane；trimethyltriphenylcyclotrisiloxane
• CAS: 546-45-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃Si₃
• 分子量: 408.676
• InChiKey: HAURRGANAANPSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100°C
• 沸点：
  160-90°C 5mm
• 密度：
  1.102 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >200°C
• 保留指数：
  2198

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H24O3Si3
分子式
: 408.67 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.102 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成方法

一种合成2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷的制备方法，包括以下步骤：

1. 将甲基苯基二烷氧基硅烷与纯水按1:0.1～1的质量比加入反应容器中进行水解反应。控制水解温度在60°C～200°C之间，并不断搅拌，蒸出反应产生的甲醇和水的混合液。当蒸出液体密度达到0.9～1.0 g/ml时停止蒸馏，回流0.5～4小时后分出下层油相水解物。

2. 将步骤（1）得到的油相水解物移入反应釜中进行减压脱水、脱出低沸物。压力范围为-0.05MPa～-0.098MPa，温度范围为80°C～200°C，时间控制在0.5小时～8小时内。

3. 完成步骤（2）后继续升温，减压蒸馏甲基苯基环硅氧烷。温度范围设定在200°C～400°C之间，压力范围调整至-0.098MPa～-0.0999MPa；收集甲基苯基环硅氧烷馏分。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷 在 四(三苯基膦)钯 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  有机硅作为钯催化交叉偶联反应的新型有机硅试剂

  摘要：

  有机硅，聚有机硅氧烷，用作钯催化交叉偶联反应的有机硅试剂。在氧化银 (I) 或四丁基氟化铵和催化量的 Pd(0) 存在下，用各种芳基碘化物处理聚甲基苯基硅氧烷、聚（烯基）甲基硅氧烷或环状低聚硅氧烷，以良好至极好的收率提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14621
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基二氯硅烷 生成 2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 533 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoridative degradation of cyclosiloxanes with alkali metal salts of perfluorinated complex anion. Part 5
  作者：O Farooq

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00537-4

  日期：2000.11.3

  Alkali metal salts of perfluorinated ‘non-nucleophilic’ complex anions were used for fluoridative degradation of cyclosiloxanes under thermal conditions in the absence and presence of high boiling multifunctional etheral solvent. The degradative products consist of fluorosilanes and fluorosiloxanes in low to moderate yields.

  在不存在和存在高沸点多功能醚溶剂的情况下，在热条件下，将全氟“非亲核”络合物阴离子的碱金属盐用于环硅氧烷的氟化降解。降解产物由氟硅烷和氟硅氧烷组成，产率低至中等。
• Controlled synthesis of cyclosiloxanes by NHC-catalyzed hydrolytic oxidation of dihydrosilanes
  作者：Guoping Qing、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c6dt04882j

  日期：——

  Hydrolytic oxidation of various hydrosilanes in acetonitrile and in the absence of organic solvents catalyzed by an N-heterocyclic carbene organocatalysis was described. The NHC organocatalyst exhibited a very high activity...

  描述了乙腈中和在不存在有机溶剂的情况下，各种氢化硅烷在N杂环卡宾有机催化下的水解氧化反应。NHC有机催化剂表现出很高的活性。
• Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
  作者：Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83095-y

  日期：1992.5

  disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
• The siliconoxygen double-bonded intermediates
  作者：A.V. Tomadze、N.V. Yablokova、V.A. Yablokov、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85524-2

  日期：1981.5

  The kinetics and mechanism of thermal decomposition of R1R2(H)SiOOR3 silylperoxides have been studied. It has been shown that peroxides generated diorganosilanones R1R2Si=O, with a high yield in the temperature range 130-180°C. A mechanism is suggested for the silanone formation. The interaction of si1anones with cyclosiloxanes, triethylsilane, α-methylstyrene has been investigated as well as the cyclisation

  研究了R 1 R 2（H）SiOOR 3甲硅烷基过氧化物的热分解动力学和机理。已经表明，过氧化物在130-180℃的温度范围内以高产率产生了二有机硅酮酮R 1 R 2 Si ＝ O。建议了一种机制来形成硅烷酮。已经研究了硅烷酮与环硅氧烷，三乙基硅烷，α-甲基苯乙烯的相互作用以及硅烷酮的环化。
• Synthesis of borasiloxanes by oxidative hydrolysis of silanes and pinacolborane using Cu₃(BTC)₂ as a solid catalyst
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Abdullah M. Asiri、Patricia Concepcion、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1039/c7cc05221a

  日期：——

  This work reports the synthesis of borasiloxanes from silanes and pinacolboranes using Cu₃(BTC)₂ as a heterogeneous catalyst in acetonitrile under mild conditions.

  这项工作报告了在乙腈中利用Cu₃(BTC)₂作为异相催化剂，在温和条件下从硅烷和邻菲硼烷合成硼硅氧烷。

表征谱图