4a-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,11-octahydro-pyrido<1,2-b><2,4>benzodiazepin-6-on | 140837-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,11-octahydro-pyrido<1,2-b><2,4>benzodiazepin-6-on
• 英文别名: 4a-methyl-1,2,3,4,5,11-hexahydropyrido[1,2-b][2,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 140837-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: LGOVVTOBXDHDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,11-octahydro-pyrido<1,2-b><2,4>benzodiazepin-6-on 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.23h， 以55%的产率得到2-<3a-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H,1,2,3-triazolo<4,5-b>pyridin-4-yl-methyl>benzamid
  参考文献：
  名称：

  Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:

  摘要：

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250308
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-Methylpiperidino-methyl)benzylamidoxim 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到4a-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,11-octahydro-pyrido<1,2-b><2,4>benzodiazepin-6-on
  参考文献：
  名称：

  Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:

  摘要：

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250308

文献信息

• Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:
  作者：Hans Möhrle、Jürgen Lessel、Jürgen Kurz、Peter Schmittb

  DOI：10.1002/ardp.19923250308

  日期：——

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.