tert-butyl 4-(4-(1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-ylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1165803-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-ylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[1-(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonylpyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1165803-45-1
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₇O₄S₂
• 分子量: 588.111
• InChiKey: SREQSZJIFSJCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-ylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 K₁₈F 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发射正电子的放射性示踪剂的合成[ 18 F] -2-氟-2-脱氧d从树脂结合的全氟烷葡萄糖†

  摘要：

  一种新的合成方法 2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG，[ 19/ 18 F] - 3）进行说明，其采用支撑全氟烷前体33-36，其中该载体是由不溶性聚苯乙烯树脂珠。用[ 19 F]氟离子处理这些树脂，得到保护的FDG [ 19 F] -18作为主要产物，并确定了主要副产物的身份。从[ 19 F] -18酸去除乙缩醛保护基表明产生了[ 19 F] FDG。该方法已应用于显像剂的高效放射合成[ 18F] FDG，并显示出以良好的放射化学收率（平均73％，已校正衰变）产生放射化学示踪剂。

  DOI：

  10.1039/b816032e
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate 、 6-氯咪唑[2,1-b][1,3]噻唑-5-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-(1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-ylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-azaindoles as novel inhibitors of c-Met kinase

  摘要：

  A series of 4-azaindole inhibitors of c-Met kinase is described. The postulated binding mode was confirmed by an X-ray crystal structure and series optimisation was performed on the basis of this structure. Future directions for series development are discussed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.110

文献信息

• Discovery of 4-azaindoles as novel inhibitors of c-Met kinase
  作者：John Porter、Simon Lumb、Richard J. Franklin、Jose M. Gascon-Simorte、Mark Calmiano、Kelly Le Riche、Bénédicte Lallemand、Jean Keyaerts、Helen Edwards、Alison Maloney、Jean Delgado、Lloyd King、Anne Foley、Fabien Lecomte、James Reuberson、Christoph Meier、Mark Batchelor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.110

  日期：2009.5

  A series of 4-azaindole inhibitors of c-Met kinase is described. The postulated binding mode was confirmed by an X-ray crystal structure and series optimisation was performed on the basis of this structure. Future directions for series development are discussed.
• Synthesis of the positron-emitting radiotracer [¹⁸F]-2-fluoro-2-deoxy-<scp>d</scp>-glucose from resin-bound perfluoroalkylsulfonates
  作者：Lynda J. Brown、Nianchun Ma、Denis R. Bouvet、Sue Champion、Alex M. Gibson、Yulai Hu、Alex Jackson、Imtiaz Khan、Nicolas Millot、Amy C. Topley、Harry Wadsworth、Duncan Wynn、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1039/b816032e

  日期：——

  A new approach to the synthesis of 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG, [19/18F]-3) is described, which employs supported perfluoroalkylsulfonate precursors 33–36, where the support consists of insoluble polystyrene resin beads. Treatment of these resins with [19F]fluoride ion afforded protected FDG [19F]-18 as the major product, and the identities of the main byproducts were determined. Acidic removal

  一种新的合成方法 2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG，[ 19/ 18 F] - 3）进行说明，其采用支撑全氟烷前体33-36，其中该载体是由不溶性聚苯乙烯树脂珠。用[ 19 F]氟离子处理这些树脂，得到保护的FDG [ 19 F] -18作为主要产物，并确定了主要副产物的身份。从[ 19 F] -18酸去除乙缩醛保护基表明产生了[ 19 F] FDG。该方法已应用于显像剂的高效放射合成[ 18F] FDG，并显示出以良好的放射化学收率（平均73％，已校正衰变）产生放射化学示踪剂。