methyl 3-(diethoxyethylthio)propanoate | 91578-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(diethoxyethylthio)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[(2,2-diethoxyethyl)sulfanyl]propanoate；methyl 3-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)propanoate
• CAS: 91578-79-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄S
• 分子量: 236.332
• InChiKey: FIZIMQRIOXFHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(diethoxyethylthio)propanoate 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 反应 5.17h， 生成 methyl 3-(formylmethylthio)propanoate semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物的新合成

  摘要：

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220254
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸甲酯 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 3-(diethoxyethylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物的新合成

  摘要：

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220254

文献信息

• New method for the synthesis of 5-thio-1,2,3-thiadiazole
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0104403A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  This disclosure describes a novel process for the synthesis of 5-mercapto-1,2,3-thiadiazoles which are useful as intermediates in the preparation of antibacterial agents.

  本公开介绍了一种合成 5-巯基-1,2,3-噻二唑的新工艺，该工艺可用作制备抗菌剂的中间体。
• CURRAN, W. V.;SASSIVER, M. L.;BOOTHE, J. H.;JACOB, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 479-480
  作者：CURRAN, W. V.、SASSIVER, M. L.、BOOTHE, J. H.、JACOB, L.

  DOI：——

  日期：——
• CURRAN W. V.;SASSIVER M. L.;BOOTHE J. H.
  作者：CURRAN W. V.、SASSIVER M. L.、BOOTHE J. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4454336A
  申请人：——

  公开号：US4454336A

  公开（公告）日：1984-06-12
• New synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-thiol derivatives
  作者：William V. Curran、Martin L. Sassiver、James H. Boothe、Linda Jacob

  DOI：10.1002/jhet.5570220254

  日期：1985.3

  New syntheses of 1,2,3-thiadiazole-5-thiol derivatives utilizing the thionyl chloride ring-closure of the aldehyde derivatives 5a, b, and c are reported.

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。